版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本論文研究了Cu+對ZnS:Cu電致發(fā)光材料發(fā)光特性的影響;討論了晶體生長過程中灼燒溫度、助熔劑的作用及對發(fā)光材料結(jié)構(gòu)、粒度、發(fā)光特性的影響:采取相變技術(shù)和采用摻入兩種激活劑的方法較大地提高了粉末電致發(fā)光材料的發(fā)光性能。
研究表明,隨著Cu+摻入量的增加,材料發(fā)光亮度隨之增加,Cu+摻入濃度為0.15%時,發(fā)光材料的亮度達到最大,但發(fā)光亮度并不會隨著Cu+摻雜濃度的增加一直增大。同時借助光致發(fā)光光譜進一步研究了ZnS:Cu
2、的發(fā)光機理及發(fā)光特性,Cu+濃度小于0.15%時,光致發(fā)光光譜的峰值隨Cu+濃度增加而逐漸增大,當Cu+濃度為0.15%時,光致發(fā)光光譜的峰值達到最大, Cu+濃度大于0.15%時,光致發(fā)光光譜的峰值開始迅速下降。通過改變灼燒溫度及灼燒氣氛達到改變晶體粒度的大小,隨著焙燒溫度的提高,ZnS:Cu的平均粒度增大,在800℃到1250℃之間可以獲得平均粒度在5μm-22μm的發(fā)光材料,發(fā)光材料的亮度也呈增大的趨勢。雖然助熔劑Br-、Cl-的
3、加入對發(fā)光材料的粒度影響較小,但Br-、Cl-起電荷補償作用,可增加Cu+在晶體中的溶解度。我們采用晶體相變技術(shù),獲得了以立方相結(jié)構(gòu)為主、結(jié)晶好、亮度高的綠色發(fā)光材料。本文提出在ZnS基質(zhì)材料中同時摻入Cu+、Au+兩種激活劑,通過改變摻雜比例來探索提高粉末電致發(fā)光材料發(fā)光性能的方法,在ZnS晶體中它們以一價陽離子形式進入ZnS晶格中,形成更多的發(fā)光中心。通過在基質(zhì)ZnS材料中摻入Cu+和Au+兩種不同濃度的激活劑,在不影響材料顏色的前
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 硅基發(fā)光材料的光致發(fā)光和電致發(fā)光研究.pdf
- 多孔硅鑲嵌染料發(fā)光及電致發(fā)光特性研究.pdf
- 稀土配合物電致發(fā)光器件的瞬態(tài)特性和紅外發(fā)光研究.pdf
- 多孔硅電致發(fā)光特性研究.pdf
- 聚合物磷光電致發(fā)光器件發(fā)光特性研究.pdf
- 新型高效紅色磷光材料Irf的電致發(fā)光特性及發(fā)光過程.pdf
- 基于提高有機電致發(fā)光器件發(fā)光特性的研究.pdf
- 銪配合物紅色電致發(fā)光材料的合成及其電致發(fā)光器件的研究.pdf
- 可彎曲式有機電致發(fā)光器件發(fā)光特性的研究.pdf
- 有機電致發(fā)光器件物理特性研究.pdf
- 銪紅色電致發(fā)光材料的合成和性質(zhì)研究.pdf
- 電致發(fā)光測量裝置研制及幾種絕緣聚合物電致發(fā)光譜特性.pdf
- PET的電致發(fā)光和光致發(fā)光研究.pdf
- 柔性電致發(fā)光器件相關(guān)材料的研究.pdf
- 有機電致發(fā)光器件界面特性的研究.pdf
- 有機電致發(fā)光中的磷光材料和器件研究.pdf
- 杯芳烴類電致發(fā)光材料的設(shè)計合成及發(fā)光性質(zhì)研究.pdf
- 多阱結(jié)構(gòu)有機電致發(fā)光特性研究.pdf
- 有機電致發(fā)光器件特性的改進.pdf
- 表面修飾對Zn基納米材料電致發(fā)光特性的影響研究.pdf
評論
0/150
提交評論