GSH、Vit-C和DMPS對(duì)鎘毒性影響及其機(jī)制的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的：鎘(Cadmium,Cd)是一種有毒的重金屬,生物學(xué)半減期大約為10~30年,為已知的最易在體內(nèi)蓄積的毒物.腎臟是鎘最重要的蓄積部位和靶器官,鎘主要引起腎小管損傷.許多研究認(rèn)為鎘的毒性與氧化損傷密切相關(guān),鎘可通過(guò)膜脂質(zhì)過(guò)氧化或改變機(jī)體的抗氧化系統(tǒng)來(lái)誘發(fā)不同組織的氧化損傷.目前,尚無(wú)理想的特效藥物治療鎘所致腎損傷,且鎘腎毒性作用的分子機(jī)理尚不十分清楚.該研究目的在于觀察不同劑量染鎘對(duì)Sprague-Dawley(SD)大鼠的氧化損傷

2、作用,以確定鎘致氧化損傷的量效關(guān)系,為進(jìn)一步研究鎘毒性提供基礎(chǔ)資料;對(duì)已出現(xiàn)鎘毒性損害的大鼠,用還原型谷胱甘肽(GSH)、維生素C(Vit-C)和二巰基丙磺酸鈉(DMPS)進(jìn)行干預(yù),研究這三種物質(zhì)對(duì)鎘腎毒性的影響,為鎘中毒的防治提供依據(jù);探討鎘對(duì)小鼠腎細(xì)胞周期分布、凋亡及Bcl-2族蛋白表達(dá)的影響并闡述其特征,為深入研究鎘毒性的分子機(jī)理提供重要資料.結(jié)論1.當(dāng)染鎘劑量為5.0μmoL/kg時(shí),鎘對(duì)大鼠已經(jīng)產(chǎn)生了一定的氧化損傷,且隨染毒劑

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