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文檔簡介
1、介孔分子篩MCM-41具有比表面積高、孔道結構規(guī)則及孔徑分布均勻(約為2~3nm)等優(yōu)點,可用在高分子合成領域,特別是聚合反應的反應器。 本論文通過水熱合成法在堿性條件下合成了結晶度較好,孔道排列規(guī)整、有序度高的介孔分子篩MCM-41,原料配比為:CTMAB∶Si=0.15mol,Si/Na=0.5mol,晶化溫度為120℃,晶化時間為48小時,焙燒溫度為550℃,焙燒時間為6h。通過X衍射、低溫氮氣吸附-脫附實驗檢測,表明樣品
2、具有規(guī)整有序的六方介孔孔道,比表面積1207m2/g,比孔容1.03cm3/g,孔徑大小分布2~3nm。 以MCM-41分子篩單分散孔道特性作為“納米反應器”,借助超聲波頻率高、波長短、方向性好、震蕩力強等特點對苯胺單體與MCM-41分子篩的復合相進行預處理,使苯胺單體能充分被吸附并在分子篩孔道內進行聚合。實驗中討論了鹽酸濃度、過硫酸銨濃度、聚合時間、聚合溫度對樣品導電率的影響,得到實驗室下最佳的合成條件:HCl,1.5mol/
3、L;(NH4)2S2O8,1.0mol/L;聚合溫度,15℃;聚合時間,10h。 采用X射線衍射分析、傅立葉紅外吸收光譜分析、掃描電子顯微鏡以及熱分析等多種分析手段對在最佳條件下合成的樣品進行了表征。X射線衍射分析發(fā)現(xiàn),在MCM-41分子篩孔內聚合的聚苯胺比在同等條件下合成的純聚苯胺的結晶度好,有序度提高;紅外光譜分析結果表明,復合材料的特征峰發(fā)生了左移,并與MCM-41分子篩的特征峰疊加,說明介孔分子篩孔壁上硅羥基的極性使介孔
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