選礦捕收劑對(duì)鋁酸鈉溶液晶種分解的影響.pdf

1、中國(guó)鋁土礦絕大部分屬高鋁、高硅的一水硬鋁石，鋁硅比低于7的礦占80％，不宜直接用拜耳法生產(chǎn)，而采用燒結(jié)法和混聯(lián)法生產(chǎn)氧化鋁時(shí)能耗很高，因此，為保持我國(guó)氧化鋁工業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，強(qiáng)化對(duì)中、低品位一水硬型鋁石礦的綜合利用是非常必要的。采用選礦—拜耳法可以經(jīng)濟(jì)的處理我國(guó)中、低品位一水硬型鋁石礦。選礦—拜耳法就是在常規(guī)的拜耳法生產(chǎn)流程中增設(shè)了選礦過(guò)程的生產(chǎn)方法。在礦物浮選中，為了改變礦物表面的物理化學(xué)性質(zhì)，提高或降低礦物的可浮選性，使用了多種浮選

2、藥劑，其中以捕收劑為主。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，一些殘留的捕收藥劑會(huì)隨浮選精礦進(jìn)入后續(xù)工序，這些殘留的捕收劑藥劑是否會(huì)對(duì)拜耳法鋁酸鈉溶液種分過(guò)程造成一定的影響，成了備受氧化鋁工作者關(guān)注的問(wèn)題。 基于此，本文研究了長(zhǎng)烴鏈脂肪酸型捕收劑PS對(duì)鋁酸鈉溶液(αk=1.55，CAO=160.0g/L)物理性質(zhì)、種分過(guò)程、產(chǎn)品質(zhì)量的影響，并研究了有捕收劑PS作用下的鋁酸鈉溶液附聚動(dòng)力學(xué)。 試驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)捕收劑PS含量小于40mg/L時(shí)，隨著含

3、量的增加，鋁酸鈉溶液粘度和表面張力逐漸降低；當(dāng)含量大于40mg/L時(shí)，隨著含量的繼續(xù)增加，溶液粘度逐漸增大，而表面張力趨于不變；鋁酸鈉溶液電導(dǎo)率則隨著捕收劑PS含量增加，逐漸增大。 當(dāng)捕收劑PS含量小于40mg/L時(shí)，隨著含量的增加，使鋁酸鈉溶液分解率逐漸提高，促進(jìn)溶液晶種分解；當(dāng)捕收劑PS含量大于40mg/L時(shí)，隨著含量的繼續(xù)增加，溶液分解率逐漸降低；當(dāng)含量達(dá)到120mg/L，溶液分解率略低于空白樣。 當(dāng)捕收劑PS含量

4、小于40mg/L時(shí)，隨著含量的增加，產(chǎn)品的粒度逐漸增加；當(dāng)捕收劑PS含量大于40mg/L時(shí)，隨著含量的繼續(xù)增加，產(chǎn)品粒度逐漸降低；當(dāng)含量達(dá)到120mg/L時(shí)，產(chǎn)品粒度小于空白樣。 當(dāng)捕收劑PS含量小于40mg/L時(shí)，與空白樣相比，隨著含量的增加，產(chǎn)品強(qiáng)度逐漸增加；當(dāng)捕收劑PS含量大于40mg/L時(shí)，與空白樣相比，隨著含量的繼續(xù)增加，產(chǎn)品強(qiáng)度逐漸減小。 鋁酸鈉溶液中捕收劑PS的存在，可以有效降低產(chǎn)品中SiO2的含量，增加產(chǎn)

5、品純度，提高產(chǎn)品質(zhì)量。 無(wú)捕收劑PS及有捕收劑PS存在下的附聚動(dòng)力學(xué)方程和表觀活化能分別為： 無(wú)捕收劑PS時(shí)dC/dt=18.63×exp(-29.21×103/RT)×(C-C∞)2，Ea=29.21kJ/mol捕收劑PS含量為40mg/L時(shí)dC/dt=1.80×exp(-22.43×103/RT)×(C-C∞)2，Ea=22.43kJ/mol捕收劑PS含量為120mg/L時(shí)dC/dt=130.77×exp(-40.5