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文檔簡介
1、本文由三聚氯氰和三溴苯酚反應制得化合物三(2,4,6-三溴苯基)氰尿酸酯,通過對比實驗確定了乙酸乙酯為溶劑,氫氧化鈉為縛酸劑,考察了反應溫度、溶劑用量、物質的量配比、反應時間、加入縛酸劑時體系的溫度諸因素,并通過正交實驗確定了適宜的工藝條件。采用紅外、<'1>HNMR對產品進行了表征,并用TGA對其熱性能進行了考察。 本文由三氯氧磷和三溴苯酚反應制得化合物三(2,4,6-三溴苯基)磷酸酯,采用單因素法對溶劑的選擇、溶劑的用量、物
2、質的量配比、縛酸劑、滴加溫度、回流時間進行了分析研究。采用紅外、<'1>HNMR對產品進行了表征,并用TGA對其熱性能進行了考察。 通過設計合成了三種含溴芳基膨脹型阻燃劑2,4,6-三溴苯基二(2,6,7-三氧雜-1-氧基磷雜雙環(huán)[2,2,2] 辛烷-4-亞甲基)磷酸酯、O,O-二(2,4,6-三溴苯基)磷酸-三聚氰胺鹽和1,4-苯撐-0-(2,4,6-三溴苯基)磷酰胺酯,采用紅外、<'1>HNMR對產品進行了表征,并用TGA對
3、其熱性能進行了考察。 用三(2,4,6-三溴苯基)氰尿酸酯對ABS、PET阻燃,對阻燃后材料的阻燃性能、力學性能,熱穩(wěn)定性能進行測試和分析,取得了比較理想的結果。 本文考察了三(2,4,6-三溴苯基)氰尿酸酯的熒光性質,結果表明該物質在極性大的溶劑中具有較好的熒光效應。 本文利用TG法研究了PET和阻燃PET的熱降解動力學行為,以此探討阻燃行為和熱降解行為的關系。試驗發(fā)現(xiàn),加入三(2,4,6-三溴苯基)氰尿酸酯后
4、材料的初始分解溫度提前,在失重20%以前,阻燃PET的活化能低于PET的活化能,當失重超過30%以后,阻燃PET的活化能超過了PET,說明阻燃劑使PET提前分解成炭,隔熱、隔氧阻止了材料的進一步氧化分解,阻燃劑的加入使同一溫度下PET的不同失重率所對應的時間縮短,在同一溫度下阻燃PET失重一半的時間t<,0.5>也有較大幅度的縮短,即熱穩(wěn)定性下降,這一點與阻燃劑能夠降低PET初始分解溫度、提前分解成炭有密切的關聯(lián)。 三(2,4,
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