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文檔簡介
1、本論文通過在圍產(chǎn)期奶牛日糧中添加維生素D<,3>,研究了維生素D<,3>對奶牛血常規(guī)、免疫球蛋白及CD4<'+>、CD8<'+>的影響,并通過體外培養(yǎng)圍產(chǎn)期奶牛外周血淋巴細(xì)胞,探討了不同濃度1,25-(OH)<,2>D<,3>對細(xì)胞增殖、細(xì)胞分泌IFN-Y以及免疫球蛋白的影響。 試驗(yàn)一選用16頭胎次接近的圍產(chǎn)期奶牛,采用完全隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),研究日糧中額外添加維生素D<,3>(VD<,3>:10萬IU/頭.d)對圍產(chǎn)期奶牛血常規(guī)、免
2、疫球蛋白和T細(xì)胞亞群CD4<'+>、CD8<'+>的影響。結(jié)果表明,在日糧中額外添加10萬IU/頭.d VD<,3>可以極顯著提高外周血中紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血紅蛋白的量(P<0.01)。并且血小板數(shù)目、淋巴細(xì)胞百分比、單核細(xì)胞百分比、中性粒細(xì)胞絕對值和單核細(xì)胞絕對值均有不同程度提高(p>0.05)。添加VD<,3>組IgG、IgM和IgA均高于對照組(P>0.05),T細(xì)胞亞群CD4<'+>、CD8<'+>的數(shù)量都極顯著高于對照組(P<0
3、.01)。本試驗(yàn)結(jié)果表明,日糧中額外添加10萬IU/頭.d VD<,3>可以緩解圍產(chǎn)期奶牛免疫球蛋白和免疫細(xì)胞下降的現(xiàn)象,增強(qiáng)奶牛非特異性免疫功能。 試驗(yàn)二采用完全隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),研究添加0、0.01、0.1、1、10和100nM 1,25-(OH)<,2>D<,3>對體外培養(yǎng)的圍產(chǎn)期奶牛外周血淋巴細(xì)胞免疫功能的影響。結(jié)果表明,添加不同濃度的1,25-(OH)<,2>D<,3>對淋巴細(xì)胞增殖表現(xiàn)出一定程度的抑制作用(p>0.05)
4、,顯著抑制了ConA和PWM刺激的淋巴細(xì)胞IFN-γ的分泌。0.01~100nM 1,25-(OH)<,2>D<,3>劑量依賴性抑制了ConA和PWM誘導(dǎo)的淋巴細(xì)胞IFN-γ的產(chǎn)量。當(dāng)1,25-(OH)<,2>D<,3>濃度達(dá)到0.1nM、1nM時(shí)與對照組相比分別顯著(p<0.05)和極顯著(p<0.01)抑制ConA誘導(dǎo)的淋巴細(xì)胞IFN-γ的產(chǎn)量。以PWM激活的細(xì)胞在培養(yǎng)48h、72h,0.1~100nMl,25-(OH)<,2>D<
5、,3>均極顯著抑制IFN-γ的產(chǎn)生(p<0.01)-0.01nM 1,25-(OH)<,2>D<,3>對IFN-γ的抑制作用相對較小(p>O.05),在培養(yǎng)48h后并未表現(xiàn)出顯著的抑制作用,但培養(yǎng)72h后也極顯著的抑制IFN-γ的產(chǎn)生。 低濃度的1,25-(OH)<,2>D<,3> (0.01、0.1nM)促進(jìn)免疫球蛋白的產(chǎn)生,高濃度表現(xiàn)抑制作用。其中在培養(yǎng)的第7d,0.01nM組IgM濃度顯著高于對照組,培養(yǎng)第9d 0.01、
6、0.1nM組IgA、0.01nM組IgM均極顯著高于對照組。1,25-(OH)<,2>D<,3>的添加量在1~100nM范圍內(nèi)對淋巴細(xì)胞IgA和IgM的產(chǎn)生表現(xiàn)出抑制作用,且隨添加量的增大抑制增強(qiáng)。0.1、0.01nM添加組在培養(yǎng)第3d以后表現(xiàn)出促進(jìn)IgG產(chǎn)生的作用,但與對照組相比差異不顯著,添加高濃度的1,25-(OH)<,2>D<,3>抑制了IgG的產(chǎn)生,10、100nM添加組在培養(yǎng)3d后,與對照組相比差異顯著,1nM添加組在整個(gè)培
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