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1、目前市場(chǎng)上以PEG為原料合成的應(yīng)用于滌綸織物親水整理聚醚型聚酯親水整理劑分子結(jié)構(gòu)相對(duì)規(guī)整,易結(jié)晶,分子量一旦做大,水溶性就有問題--即分子量大,共聚物水溶性差,這給使用帶來不便。為此,本文研制新型聚醚型聚酯親水整理劑LW-1和LW-2(以下簡(jiǎn)稱LW-1和LW-2),通過引入PEO-PPO嵌段聚醚和間苯二甲酸二甲酯-5-磺酸鈉(SIPM)來降低聚醚聚酯共聚物分子規(guī)整性,降低共聚物的結(jié)晶度,從而來解決共聚物分子量大、水溶性差的問題。
2、 本文首先采用對(duì)苯二甲酸二甲酯(DMT)、PEO-PPO嵌段聚醚和乙二醇(EG),通過酯交換-熔融縮聚法合成了新型聚醚型聚酯親水整理劑LW-1。并分析了PEO-PPO嵌段聚醚分子量、催化劑用量、DMT與PEO-PPO嵌段聚醚的摩爾比、縮聚溫度和縮聚時(shí)間等合成因素對(duì)LW-1親水性和表面活性的影響。并利用紅外光譜(IR)、凝膠滲透色譜(GPC)和X-射線衍射(XRD)對(duì)共聚物的的結(jié)構(gòu)與理化性能表征和測(cè)試;并將LW-1應(yīng)用于滌綸織物親水
3、整理中,研究了LW-1的用量、焙烘溫度、焙烘時(shí)間對(duì)滌綸織物親水性的影響;同時(shí)測(cè)定了LW-1的抗靜電性、易去污性、防沾污性及親水性的耐洗性。研究結(jié)果表明:各合成因素對(duì)LW-1的親水性和表面活性的影響存在一致性;LW-1的優(yōu)化酯交換反應(yīng)條件:EG與DMT摩爾比為2.4:1,催化劑用量為反應(yīng)物的0.15%(相對(duì)于DMT的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)),反應(yīng)溫度為180℃及酯交換反應(yīng)時(shí)間為120min;優(yōu)化縮聚反應(yīng)條件:PEO-PPO嵌段聚醚分子量為2900,D
4、MT與PEO-PPO嵌段聚醚摩爾比為3.5:1,二丁基氧化錫用量為0.08%(相對(duì)于PEO-PPO嵌段聚醚的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)),縮聚溫度250℃,縮聚時(shí)間為50min左右。LW-1的數(shù)均分子量為6329。紅外光譜分析表明LW-1為聚醚聚酯嵌段共聚物,XRD分析表明LW-1為非結(jié)晶化合物。LW-1浸軋整理的優(yōu)化工藝為:用量:0.6g/L,焙烘溫度和時(shí)間:150℃×90s;經(jīng)過LW-1處理的滌綸織物具有良好的親水性和耐洗性,織物的抗靜電性能、易去
5、污性能和防沾污性能也得到明顯改善。
在上述工作的基礎(chǔ)上,在LW-1合成原料的基礎(chǔ)上引入間苯二甲酸二甲酯-5-磺酸鈉(SIPM),通過熔融縮聚法合成了新型聚醚型聚酯親水整理劑LW-2。研究了n(PEO-PPO嵌段聚醚):n(SIPM):n(DMT)(摩爾比)、催化劑用量、縮聚溫度和縮聚時(shí)間等合成因素對(duì)LW-2親水性和表面活性的影響,優(yōu)化了LW-2合成工藝條件;利用紅外光譜(IR)、凝膠滲透色譜(GPC)和X-射線衍射(XRD
6、)等測(cè)試方法對(duì)對(duì)共聚物的的結(jié)構(gòu)與理化性能表征和測(cè)試;。并將LW-2應(yīng)用于滌綸織物親水整理中,研究了LW-2的用量、焙烘溫度、焙烘時(shí)間對(duì)滌綸織物親水性的影響;同時(shí)測(cè)定了LW-2的抗靜電性、易去污性、防沾污性及親水性的耐洗性,最后將LW-1、LW-2和PPBC的應(yīng)用性能進(jìn)行了對(duì)比分析。研究結(jié)果表明:各合成因素對(duì)LW-2的親水性和表面活性的影響存在一致性;新型聚醚型聚酯親水整理劑LW-2(簡(jiǎn)稱LW-2)的優(yōu)化縮合反應(yīng)條件為:n(PEO-PPO
7、嵌段聚醚):n(SIPM):n(DMT)=1:0.4:3、催化劑(二丁基氧化錫)用量0.04%(其質(zhì)量占DMT與SIPM的質(zhì)量和的百分?jǐn)?shù))、縮聚溫度230℃和縮聚時(shí)間1h。LW-2的數(shù)均分子量為7564,紅外光譜分析表明LW-2為預(yù)期的聚酯聚醚嵌段共聚物,XRD分析表明LW-2為非結(jié)晶物。LW-2浸軋整理的優(yōu)化工藝為:用量:0.4g/L,焙烘溫度和時(shí)間:170℃×120s;經(jīng)過LW-2處理的滌綸織物具有良好的親水性和耐洗性,織物的抗靜電
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