大鼠下丘腦腹外側視前區(qū)和結節(jié)乳頭體核的直接神經(jīng)纖維投射研究.pdf

1、目的：
　　下丘腦腹外側視前區(qū)(ventrolateral preoptic nucleus,VLPO)與結節(jié)乳頭體核(tuberomammillary nucleus,TMN)分別是促睡眠中樞和促覺醒調(diào)節(jié)中樞之一。約80％的VLPO神經(jīng)元為γ-氨基丁酸(GABA)能神經(jīng)元和甘丙肽能神經(jīng)元,而TMN是腦中組胺能神經(jīng)元胞體集中聚集的區(qū)域。本實驗采用腦立體定位技術,核團內(nèi)微量注射、冰凍切片等方法研究VLPO與TMN之間是否具有雙向調(diào)節(jié)

2、的直接通路。
　　方法：
　　1.模型建立清潔級成年SD大鼠,雌雄不拘,體重300 g。戊巴比妥鈉(50 mg·kg–1)腹腔注射麻醉后,無菌手術操作暴露顱骨,將兩個不銹鋼引導管(22 gauge)插入VLPO(AP:0.36 mm;R:1.30 mm;H:7.00 mm)和TMN(AP:3.96 mm;R:1.50mm;H:7.70mm)。注射熒光探針后,逐層縫合,送回動物室,自由飲水進食。術后將大鼠置于記錄室中休息,待麻

3、醉蘇醒后觀察動物行為活動。
　　2.動物分組將SD大鼠隨機分為對照組(TMN+ACSF&VLPO+ACSF組)與實驗組(TMN+ACSF&VLPO+DiO組和TMN+DiO&VLPO+ACSF組)。
　　3.藥物微量注射使用Hamilton微量注射器(針尖直徑26 gauge)通過引導管向目的核團注射ACSF(對照組)或含熒光探針Fast DiO(激發(fā)波長488 nm;發(fā)射波長,499 nm)(實驗組)3?l,注射速度為1?

4、l·min–1,注射完畢滯針3 min防止藥液溢出。
　　4.組織學鑒定大鼠術后72 h后,行戊巴比妥鈉(50 mg·kg–1)腹腔注射麻醉并仰臥位固定于手術臺上,暴露心臟,從心尖處灌注250 ml生理鹽水以及200 ml4%多聚甲醛。灌注結束后完整取下腦組織并4%多聚甲醛固定24 h,次日使用30%蔗糖PB溶液脫水至沉底。取各組大鼠的大腦的TMN和VLPO進行冰凍切片,片厚20-25m,光學顯微鏡下觀察引導管位置以及藥物注射位點

5、,僅對定位準確的大鼠進行實驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計。熒光顯微下觀察Fast DiO標記的熒光效果并拍照。
　　結果：
　　1.神經(jīng)損傷嚴重程度評分(neurological severityscore,NSS)采用雙盲法,在ACSF或熒光探針注入核團后2 h和24 h對各組大鼠進行NSS評分。麻醉良好的動物在注射過程中沒有發(fā)生抽搐、呼吸紊亂等異常情況。術后24 h所有大鼠評分已基本正常。
　　2.熒光標記結果
　　2.1 T

6、MN+ACSF&VLPO+ACSF組在TMN和VLPO腦區(qū)皆未檢測到綠色熒光標記神經(jīng)元。
　　2.2 TMN+ACSF&VLPO+DiO組 TMN腦區(qū)可見明顯的綠色熒光標記神經(jīng)元,熒光均勻存在于細胞質(zhì)膜中,成像清晰。TMN之外的區(qū)域鮮見綠色熒光標記。
　　2.3 TMN+DiO&VLPO+ACSF組 VLPO腦區(qū)可見明顯的綠色熒光神經(jīng)元,熒光均勻存在于細胞質(zhì)膜中,神經(jīng)元細胞的熒光對比度高,容易辨認,但成像的密度較低。VLPO