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1、目的:為滿足防治骨質(zhì)疏松癥患者需長期用藥的臨床需求,達到減少服用次數(shù)、降低毒副作用、產(chǎn)生協(xié)同作用和提高生物利用度的目的,并能適合工業(yè)化大生產(chǎn)的需要,研制復方阿侖膦酸鈉VitD3腸溶片并進行相關(guān)臨床前藥學研究。 方法:采用UV法測定制劑中阿侖膦酸鈉的含量、溶出度及釋放度,用HPLC-ELSD法對制劑中阿侖膦酸鈉有關(guān)物質(zhì)進行定量檢查和穩(wěn)定性研究,用HPLC法測定制劑中VitD3的含量;以片劑外觀、可壓性、流動性、硬度、脆碎度和溶出度
2、為質(zhì)量評價指標,用選用輔料是否影響含量和有關(guān)物質(zhì)測定為篩選依據(jù)優(yōu)化了處方、輔料和制備工藝,濕法制粒壓片制得復方阿侖膦酸鈉VitD3片;以丙烯酸樹脂水分散體作為腸溶包衣材料,利用底噴式流化床包衣技術(shù)制備周服一次的復方阿侖膦酸鈉VitD3腸溶片;選擇市售腸溶片作為參比制劑,以相似因子f2和Chow’s 法評價此復方腸溶片系統(tǒng)中阿侖膦酸鈉的釋放行為;對復方腸溶片中阿侖膦酸鈉的有關(guān)物質(zhì)和穩(wěn)定性進行了考察。 結(jié)果:溶出度實驗表明,本文研制
3、的復方普通片在30min內(nèi)基本溶出完畢;釋放度實驗表明,復方腸溶片在45min內(nèi)基本溶出完畢;破壞實驗表明制劑中阿侖膦酸鈉對高溫、光照破壞較穩(wěn)定,在酸、堿、雙氧水破壞條件下阿侖膦酸鈉有關(guān)物質(zhì)的種類及數(shù)量略有增加;影響因素試驗表明阿侖膦酸鈉對光照、空氣較穩(wěn)定,在高溫、高濕條件下含量略有降低;加速試驗和長期試驗表明本品的外觀性狀、阿侖膦酸鈉的溶出度、含量無明顯變化,有關(guān)物質(zhì)略有增加。 結(jié)論:所建立的測定方法穩(wěn)定、方便、準確,滿足了本
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