β-PP與苯乙烯系聚合物共混物結(jié)晶與熔融性能研究.pdf

1、本文選擇無(wú)規(guī)聚苯乙烯（aPS）、丙烯腈—丁二烯—苯乙烯共聚物（ABS）、丙烯腈—苯乙烯共聚物（AS）與β—成核PP共混；丙烯酸（AA）、馬來(lái)酸酐（MAH）、苯乙烯（St）用作β—成核PP/苯乙烯系聚合物共混物的反應(yīng)性單體，以聚丙烯接枝馬來(lái)酸酐（PP—g—MA）、聚丙烯接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯（PP—g—GMA）、EVA—g—MA（乙烯—醋酸乙烯共聚物接枝馬來(lái)酸酐）和乙烯—辛烯共聚物接枝馬來(lái)酸酐（POE—g—MA）作為β—成核PP/苯乙烯

2、系聚合物共混物相容劑，用熔融法制備了β—成核PP/苯乙烯系聚合物共混物以及反應(yīng)性單體改性和相容劑改性β—成核PP/苯乙烯系聚合物共混物。 本文用差示掃描量熱儀（DSC）、廣角X射線衍射（WAXD）、偏光顯微鏡（POM）等多種手段研究了不同苯乙烯系聚合物及含量、結(jié)晶溫度（Tc）與降溫速率等對(duì)β—成核PP結(jié)晶行為、熔融特性、晶型、非等溫結(jié)晶和等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)等的影響；并研究了反應(yīng)性單體、相容劑的種類及含量對(duì)β—成核PP/苯乙烯系聚合物

3、共混物結(jié)晶行為、熔融特性與晶型的影響。主要研究結(jié)果如下： （1）一步法與二步法都可以制備高含量β—晶的PP/苯乙烯系聚合物共混物，但一步法制備β—成核PP/苯乙烯系聚合物的結(jié)晶溫度和β—晶含量高于二步法。隨著苯乙烯系聚合物含量增加，共混物中PP結(jié)晶溫度稍有下降，尤其是ABS，但對(duì)PP的β—晶含量影響不大。 （2）β—PP/苯乙烯系聚合物共混物中ABS分散性相對(duì)AS、aPS好。共混物中球晶的完善程度與苯乙烯系聚合物的含量相

4、關(guān)，當(dāng)aPS和AS含量較低，對(duì)共混物生成完善的球晶影響不大，當(dāng)aPS和AS含量較高時(shí)，分散相的空間位阻效應(yīng)影響了球晶的生長(zhǎng)，無(wú)法生成完善的球晶。而ABS在低含量時(shí)共混物也能形成較為完善的球晶；但含量較高時(shí)，由于分散性較好，對(duì)共混物形成完善球晶產(chǎn)生更為不利的影響。 （3）反應(yīng)性單體改性β—PP/aPS共混物，增容效果苯乙烯>丙烯酸>馬來(lái)酸酐。苯乙烯含量增加有利于共混物生成β—晶，而丙烯酸含量增加的不利于共混物中的PP生成β—晶，馬

5、來(lái)酸酐在低含量時(shí)促進(jìn)β—PP/aPS共混物β—晶含量升高，而在高含量時(shí)（1phr和2phr）阻礙共混物中的PP生成β—晶。對(duì)于相容劑改性β—PP/aPS共混物，加入PP—g—MA、PP—g—GMA和EVA—g—MA對(duì)β—成核PP共混物形成β—晶能力影響不大，但加入POE—g—MAH導(dǎo)致β—成核PP共混物中PP不能形成β—晶。 （4）在等溫結(jié)晶過(guò)程，苯乙烯系聚合物會(huì)延長(zhǎng)β—PP的結(jié)晶誘導(dǎo)期，降低β—PP的結(jié)晶速率，雖然β—PP/a