二十八烷醇的制備、純化及應用研究.pdf

1、本文以蜂膠副產(chǎn)物蜂蠟為原料，對二十八烷醇的制備、純化及二十八烷醇的產(chǎn)品開發(fā)進行了研究，實驗結(jié)果如下： 1．對水相皂化、酯交換、醇相皂化三種制備方法進行比較，結(jié)果說明：醇相皂化具有較明顯的優(yōu)勢，可作為蜂蠟制備二十八烷醇工業(yè)生產(chǎn)中的優(yōu)選方案。 2．采用醇相皂化法制備二十八烷醇，研究了乙醇量、堿量、皂化時間、乙醇濃度對二十八烷醇得率的影響，并通過正交實驗確定醇相皂化工藝最優(yōu)條件，結(jié)果為：100％濃度乙醇、2倍量乙醇、皂化時間4

2、小時、1.4倍皂化值堿量。 3．采用重結(jié)晶法純化二十八烷醇，對重結(jié)晶溶劑、溶劑配比、結(jié)晶溫度的選擇以及重結(jié)晶過程中主要長鏈脂肪醇含量變化規(guī)律進行研究，實驗結(jié)果如下： (1) 結(jié)晶溶劑篩選實驗表明，采用溶劑A與溶劑B按質(zhì)量比7:1組成的二元溶劑進行結(jié)晶時，二十八烷醇的純化效果最好。 (2) 通過對二元溶劑結(jié)晶溫度變化對二十八烷醇含量影響的研究，發(fā)現(xiàn)35℃結(jié)晶時能有效分離碳數(shù)高于二十八的烷醇，20℃結(jié)晶時則可有效分

3、離碳數(shù)低于二十八的烷醇。 (3) 以二十八烷醇含量為14.49％的長鏈脂肪醇混合物為原料，采用重結(jié)晶技術(shù)，在35℃和25℃下，經(jīng)過32次重結(jié)晶后，可得到二十八烷醇含量為78.46％的結(jié)晶產(chǎn)物，結(jié)晶產(chǎn)物得率為1.65％。 4．采用微膠囊化技術(shù)試制一種以二十八烷醇為主要功效物質(zhì)的抗疲勞微膠囊沖劑產(chǎn)品。對制備過程中乳化劑的選擇以及乳化工藝進行了研究： (1) 對吐溫80-單甘酯和吐溫80-大豆磷脂按不同配比組成復合

4、乳化劑進行實驗，確定配比為8:2(m:m)時，乳化效果最佳。 (2) 以芯材壁材比、乳化溫度、乳化時間、乳化劑用量四個因素作為考察因素，以乳化液穩(wěn)定性為考核指標，采用L<,9>(3<'4>)的正交實驗，對乳化工藝條件進行了優(yōu)化。正交試驗結(jié)果表明：最優(yōu)乳化工藝條件為，乳化溫度80℃，乳化3次，乳化劑用量為30g，芯材壁材比為1:30。 (3) 原乳經(jīng)噴霧干燥得微膠囊產(chǎn)品，膠囊顆粒表面光滑且完整，包埋效果和水溶性好。