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文檔簡介
1、目的:
1.研究不同劑量的X射線誘發(fā)大鼠淋巴細(xì)胞TCR基因突變的輻射劑量--效應(yīng)關(guān)系。
2.探討整體和離體照射致大鼠淋巴細(xì)胞TCR基因突變的一致性,以明確TCR突變分析技術(shù)離體實驗?zāi)芊窨陀^準(zhǔn)確的反映整體照射的情況,為該技術(shù)應(yīng)用于生物劑量計提供理論依據(jù)。
方法:
1.常規(guī)密度梯度法分離健康雌雄Wistar大鼠外周血淋巴細(xì)胞,與大鼠對應(yīng)編號后,采用clinac23 EX醫(yī)用直線加速器在
2、相同條件下以0 Gy、0.5 Gy、0.75 Gy、1.0 Gy、2.0 Gy、3.0 Gy不同劑量的X射線均勻照射,即進(jìn)行整體和離體照射。照后立即以同樣方法分離淋巴細(xì)胞,PHA、ConA、IL-2協(xié)同刺激體外培養(yǎng)7天,用單克隆抗體直接免疫熒光標(biāo)記流式細(xì)胞術(shù)測試TCR基因突變頻率。
2.應(yīng)用SPSS17.0 for Windows統(tǒng)計軟件包分析TCR.基因突變頻率與照射劑量之間的關(guān)系。
結(jié)果:
3、1.本實驗結(jié)果顯示,0 Gy-3 Gy劑量范圍內(nèi),離體照射大鼠外周血淋巴細(xì)胞TCR基因突變頻率隨照射劑量的增加而增加,照射劑量為O Gy時TCR基因突變頻率平均為2.680x10-4,當(dāng)劑量增加到3 Gy時,TCR基因突變頻率可達(dá)到46.646×10-4。經(jīng)Bivariate相關(guān)分析,照射劑量與TCR基因突變頻率呈良好的正相關(guān)性,Pearson相關(guān)系數(shù)r=0.927。利用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件擬合劑量-效應(yīng)曲線,最佳數(shù)學(xué)模型為二次多
4、項式:TCRMf=1.615+9.979D+1.712D2(F=146.781,P<0.01,校正的擬合指數(shù)R2adj=0.864)。
2.大鼠接受不同劑量的X射線全身均勻急性照射后,外周血淋巴細(xì)胞TCR基因突變頻率呈劑量依賴性增加,當(dāng)照射劑量達(dá)到3 Gy時,TCR基因突變頻率可增高到47.815×10-4,為對照組的17.84倍。TCR基因突變頻率與照射劑量間相關(guān)關(guān)系良好,Pearson相關(guān)系數(shù)r=0.925。利用統(tǒng)計軟
5、件擬合劑量-效應(yīng)曲線,最佳數(shù)學(xué)模型為冪函數(shù):TCRMf=12.423D1.23(F=251.648,P<0.01,校正的擬合指數(shù)R2adj=0.867)。
35個劑量組內(nèi)部的整體和離體照射誘發(fā)的TCR基因突變頻率經(jīng)統(tǒng)計學(xué)t檢驗分析,結(jié)果顯示:全身均勻照射和照射離體外周血所致的TCR基因突變頻率之間的差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:
1.X射線整體和離體照射誘發(fā)大鼠淋巴細(xì)胞TCR基因突變
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