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文檔簡(jiǎn)介
1、本文采用尿素、乙二醛、甘氨酸和三聚氰胺為原料,合成了六種新型的同系列(帶有相同的官能團(tuán),但官能團(tuán)數(shù)目并不相同)的無(wú)鉻鞣劑。用紅外光譜(FT-IR)分別證實(shí)了它們帶有的官能團(tuán)的存在;并采用氨基酸分析來(lái)初步研究這些無(wú)鉻鞣劑的鞣制機(jī)理;然后對(duì)這些無(wú)鉻鞣劑的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子模擬,嘗試從分子尺寸的角度解釋收縮溫度的差異。在本文所合成的無(wú)鉻鞣劑中,2<'[#]>的收縮溫度是最高的(82.2℃);選取此種鞣劑測(cè)試,其收縮溫度隨著無(wú)鉻鞣劑用量的增加而增加(
2、最高可達(dá)84.5℃),但當(dāng)其用量達(dá)到一定值時(shí)收縮溫度就基本保持不變;1<'[#]>-6<'[#]>無(wú)鉻鞣劑鞣制出來(lái)的是具有豐滿、柔軟、粒面細(xì)致等優(yōu)點(diǎn)的淺色革,已初步達(dá)到了服裝革、鞋面革以及箱包革的要求,而且很環(huán)保。選用2<'[#]>無(wú)鉻鞣劑鞣制后的皮再加2%的鉻粉繼續(xù)鞣制,可以得到手感相當(dāng)好,收縮溫度能達(dá)到105℃的革,很好地滿足了少鉻鞣劑的要求;1<'[#]>-6<'[#]>無(wú)鉻鞣劑的水溶性以及貯存穩(wěn)定性都很好,達(dá)到了工業(yè)化生產(chǎn)的要求
3、。 分別合成了水溶性聚丙烯酸(AA)均聚物復(fù)鞣劑以及水溶性丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸(MAA)共聚物復(fù)鞣劑,通過(guò)測(cè)定各自聚合過(guò)程中體系粘度的變化,討論了反應(yīng)溫度、引發(fā)劑加入的量和加料速度等因素對(duì)兩類(lèi)丙烯酸樹(shù)脂分子量的影響以及甲基丙烯酸的用量、引發(fā)劑加入的溫度和引發(fā)劑加入后的保溫時(shí)間對(duì)后者分子量的影響;進(jìn)而研究控制它們分子量的方法;并從所合成的兩類(lèi)丙烯酸復(fù)鞣劑各選取一粘度較為合適的樣品與科萊恩公司和斯密特公司同類(lèi)產(chǎn)品做一些鞣制性能
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