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文檔簡介
1、本文以甘藍型油菜為實驗材料進行小孢子培養(yǎng),對小孢子培養(yǎng)過程中影響小孢子胚胎發(fā)生和植株再生的因素進行了進一步探討和改進,并利用小孢子培養(yǎng)技術(shù)構(gòu)建了兩個恢復系的DH群體。利用AFLP技術(shù)對該DH群體進行了遺傳多樣性分析,分析了經(jīng)小孢子培養(yǎng)獲得的DH群體的遺傳變異情況。同時,對獲得的兩個DH群體在田間和室內(nèi)進行了農(nóng)藝、經(jīng)濟和品質(zhì)性狀的考察,并對這些性狀進行了遺傳變異分析。主要研究結(jié)果如下: 1.以育127、育137、P53、P64、P
2、63等甘藍型油菜為研究材料進行小孢子培養(yǎng),對影響小孢子胚胎發(fā)生的幾個因素進行了探討。結(jié)果表明:基因型是控制小孢子胚胎發(fā)生的關鍵,不同基因型材料之間出胚率有很大差異;固液雙層培養(yǎng)不但能夠顯著的促進小孢子的胚胎發(fā)生,而且有利于胚的生長發(fā)育;活性炭對小孢子的胚胎發(fā)生具有明顯的促進作用,特別是對難誘導出胚的材料。 2.以輪31F1、5979、18、115、627、629、P63、P64、P66等甘藍型油菜胚狀體為研究對象,分析了影響甘藍
3、型油菜小孢子胚狀體植株再生能力的幾個因素。結(jié)果表明:基因型影響著小孢子胚狀體的植株再生,同時對不同材料的出胚率和成苗率的相關性分析表明,不同材料的出胚率和成苗率是顯著正相關的;胚狀體的發(fā)育狀態(tài)直接影響著胚狀體的植株再生,發(fā)育至子葉期的胚狀體成苗率明顯高于發(fā)育處于魚雷、心型和花葉期的胚狀體;5℃的低溫環(huán)境下對胚狀體進行8~10天的預培養(yǎng)能顯著提高胚狀體植株再生;固體B5培養(yǎng)基中添加0.1g/L的6-BA能明顯的提高小孢子胚狀體的成苗率。
4、 3.恢復系材料育137、育127經(jīng)過小孢子培養(yǎng),分別成功構(gòu)建了群體大小為556和195個DH株系的恢復系群體。 4.利用AFLP分子標記技術(shù)對育137DH群體進行遺傳多樣性分析,結(jié)果表明:該DH群體單株之間的遺傳變異相對較小,在實驗中AFLP擴增產(chǎn)物只檢測到了平均8.4%的多態(tài)性,DH群體單株之間的相似系數(shù)范圍在0.94-1.0之間,但是如果以0.98作為分類閾值,則該群體可以劃分為37個遺傳背景有差異的小群體或株系。
5、 5.對兩個DH恢復系群體進行了主要農(nóng)藝性狀和品質(zhì)性狀遺傳變異進行分析。結(jié)果表明:兩個DH群體主要的性狀都表現(xiàn)出一定的遺傳變異。通過對兩個群體的比較,發(fā)現(xiàn)經(jīng)過小孢子培養(yǎng)獲得的兩個株系主要農(nóng)藝性狀和品質(zhì)性狀的變異情況較為一致,只是變異幅度上的差異。農(nóng)藝性狀變異最大的是單株產(chǎn)量、單株角果數(shù),其次為一次有效分枝數(shù)、分枝高度、千粒重和每角粒數(shù),變異系數(shù)相對較小的性狀有株高、主花序長度、主花序角果數(shù)和角果長度;品質(zhì)性狀變異最大的是芥酸、總硫
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