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文檔簡(jiǎn)介
1、背景與目的:
乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移是乳腺癌患者的主要死因,血行和淋巴道轉(zhuǎn)移是癌細(xì)胞遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的主要途徑,其中血行轉(zhuǎn)移是乳腺癌早期轉(zhuǎn)移的途徑。目前腫瘤相關(guān)血管生成及其調(diào)節(jié)因素方面的研究成為熱點(diǎn)。本課題探討缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)在人乳腺癌組織及乳腺纖維腺瘤組織中的表達(dá)及兩指標(biāo)間的相關(guān)性,了解兩者與乳腺癌血管生成的作用及機(jī)制、與腫瘤的發(fā)生發(fā)展、轉(zhuǎn)移及預(yù)后的關(guān)系
2、。
方法:
采用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)67例乳腺癌、39例乳腺纖維腺瘤組織中HIF-1α、bFGF的表達(dá);分析它們與乳腺癌的相關(guān)性及與臨床病理特征的關(guān)系、及在腫瘤血管生成中的作用。用CD105標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞并計(jì)數(shù)腫瘤微血管密度(MVD)。
結(jié)果:
(1)HIF-1α在乳腺癌組的陽(yáng)性表達(dá)率為80.6%(54/67),顯著高于乳腺纖維腺瘤組(0.0%、0/39)(P<0.001);乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組
3、HIF-1α的陽(yáng)性率(80.7%)與無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(80.6%)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);HIF-1α在乳腺癌組織中的表達(dá)與乳腺癌腫瘤大小、位置,組織學(xué)分級(jí),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,臨床分期,患者年齡,血型(A,B,AB,O)等病理參素?zé)o明顯相關(guān)性(P>0.05)。
(2)bFGF在乳腺癌組的陽(yáng)性表達(dá)率為73.1%(49/67),顯著高于乳腺纖維腺瘤組(35.9%、14/39)(P<0.001);乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組bFGF的陽(yáng)性率(
4、71.0%)與無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組((75.0%)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);bFGF在乳腺癌組織中的表達(dá)與乳腺癌腫瘤大小、位置,組織學(xué)分級(jí),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,臨床分期,患者年齡,血型(A,B,AB,O)等病理參素?zé)o明顯相關(guān)性(P>0.05)。
(3)乳腺癌組CD105陽(yáng)性脈管數(shù)(MVD)顯著高于乳腺纖維腺瘤組(P<0.001);乳腺癌HIF-1α、bFGF陽(yáng)性表達(dá)組中MVD值均明顯高于HIF-1α、bFGF陰性表達(dá)組(P<0.01)
5、。MVD在乳腺癌組織中的表達(dá)與乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤大小、患者年齡有相關(guān)性(P<0.01);但與腫瘤位置、組織學(xué)分級(jí)、臨床分期、血型(A,B,AB,O)等病理參素?zé)o明顯相關(guān)性(P>0.05)。
(4)bFGF、HIF-1α在乳腺癌組織中表達(dá)的相關(guān)性:在 bFGF陽(yáng)性表達(dá)組中,HIF-1α的陽(yáng)性表達(dá)率為85.71%(42/49),在 bFGF陰性表達(dá)組中,HIF-1α的陽(yáng)性表達(dá)率為61.1%(11/18),二者在乳腺癌組織中表達(dá)
6、呈正相關(guān)(r=0.314,P<0.01)。
(5) HIF-1α和bFGF在乳腺癌組織中表達(dá)與 ER、PR、C-erbB2均無明顯相關(guān)性(P>0.05)。
結(jié)論:
(1) HIF-1α和bFGF在乳腺癌組織中均高度表達(dá),明顯高于乳腺纖維腺瘤,且兩者在乳腺癌組織中的表達(dá)呈正相關(guān)。
(2) HIF-1α與bFGF在乳腺癌組織中的表達(dá)與腫瘤新生血管密度MVD密切相關(guān),兩者可能通過相互作用共同調(diào)節(jié)乳腺癌新
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