逍遙散對老年性癡呆小鼠行為學(xué)、形態(tài)學(xué)及酶學(xué)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：研究逍遙散(XYS)對D一半乳糖(D-gal)所致老年性癡呆(AD)模型小鼠行為學(xué)、形態(tài)學(xué)及酶學(xué)的影響，探討逍遙散防治AD的作用及其機(jī)制，闡釋逍遙散的組方配伍機(jī)理。 方法：采用D-gal復(fù)制AD小鼠模型，逍遙散分為全方組、疏肝健脾組、疏肝養(yǎng)血組、健脾養(yǎng)血組進(jìn)行對抗治療，以上處理第41天時測量各組小鼠學(xué)習(xí)能力，第42天測量記憶能力，然后取血和腦組織，測血清超氧化物歧化酶(SOD)，腦組織勻漿丙二醛(MDA)、乙酰膽堿酯酶(A

2、chE)、膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(Chh T)、單胺氧化酶(MAO)，腦組織切片等指標(biāo)作空白組、模型組、全方組、疏肝健脾組、疏肝養(yǎng)血組、健脾養(yǎng)血組各指標(biāo)統(tǒng)計(jì)處理。 結(jié)果：全方組、疏肝健脾組、疏肝養(yǎng)血組、健脾養(yǎng)血組學(xué)習(xí)記憶能力、血清SOD活性、腦組織勻漿ChAT活力皆高于模型組，具有顯著性差異(p<0.01或P<0.05)，但以全方組最為明顯；全方組、疏肝健脾組、疏肝養(yǎng)血組、健脾養(yǎng)血組腦組織勻漿MDA、AchE、MAO活性皆低于模型組，有

3、顯著性差異(P<0.01或P<0.05)，但也以全方組最為明顯；腦組織病理切片中，模型組見神經(jīng)元細(xì)胞數(shù)量減少，排列稀疏，細(xì)胞萎縮，體積變小，小膠質(zhì)細(xì)胞增多，散見許多空泡，全方組、疏肝健脾組、疏肝養(yǎng)血組、健脾養(yǎng)血組見神經(jīng)元細(xì)胞大部分形態(tài)尚好，排列較規(guī)則，細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)清楚，散見少量小膠質(zhì)細(xì)胞，全方組見神經(jīng)元細(xì)胞數(shù)量大致正常，分布合理，細(xì)胞形態(tài)規(guī)則，結(jié)構(gòu)完整清楚。 結(jié)論：逍遙散能較好的對抗D-gal所致AD小鼠模型，且逍遙散防治AD可能