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文檔簡介
1、隨著我國社會經(jīng)濟發(fā)展和居民生活水平的提高,優(yōu)質(zhì)稻米的需求和消費量與日俱增。稻米品質(zhì)的遺傳改良和栽培調(diào)優(yōu)已成為當前我國稻作科學研究的熱點。本研究以粳稻品種越光(Koshihikari)作為供體親本,秈稻品種9311(揚稻6號)作為受體親本,結(jié)合分子標記輔助選擇構(gòu)建置換片段能覆蓋水稻全基因組的染色體片段置換系。以此開展稻米品質(zhì)性狀尤其是蒸煮食味品質(zhì)性狀的QTL定位研究。主要結(jié)果如下:
1)參照已發(fā)表的SSR標記連鎖圖譜合成了分布在
2、水稻12條染色體上的612對SSR引物,開展了越光和9311間多態(tài)性的篩選。共發(fā)現(xiàn)189個多態(tài)性標記,占標記總數(shù)的30.88%。多態(tài)性標記在不同染色體上的分布不均勻,染色體間數(shù)目差別較大。其中第11染色體上多態(tài)性標記的比例最低,僅有17.50%;而第2和10號染色體上的比例較高,達到了41.49%和41.18%。選擇在12條染色體上相對分布均勻的108對共顯性標記,參照McCouch等發(fā)表的遺傳連鎖圖譜,構(gòu)建了分子標記連鎖圖。利用該分子
3、標記連鎖圖分析“越光/9311”BC5F3世代的基因型,分子標記輔助選擇目標單株。
2)通過雜交回交結(jié)合分子標記輔助選擇構(gòu)建染色體片段置換系。研究獲得BC5F3世代共208個株系。通過多態(tài)性SSR標記篩選,鑒定出138個株系,每個株系都含有至少一個越光的染色體片段,這138個株系構(gòu)成CSSLs。CSSLs的基因組信息分析結(jié)果顯示,“越光/9311”CSSLs的水稻全基因覆蓋率為89%。置換系群體的單一株系置換片段數(shù)的變異范圍在
4、1-17個之間;其中單片段置換系達到了50個。全部置換片段的長度為8704.95 cM,相當于水稻基因組大小的5.8倍。不同染色體上置換片段數(shù)存在差異,其中第1、2、3、6、7、8和9號染色體上的置換片段相對分布較多,分別有44、45、46、55、46、59和59個;第11號染色體上置換片段相對較少,只有4個置換片段。
3)以“越光/9311”染色體片段置換系為材料,利用QTL Icimapping v3.3軟件,對水稻農(nóng)藝及
5、外觀品質(zhì)部分性狀進行QTL分析。基于單標記分析共發(fā)現(xiàn)控制5個性狀的27個QTL。其中控制水稻株高的QTL3個,控制穗長的QTL17個,控制每穗粒數(shù)的QTL2個,控制粒長的QTL4個,控制長寬比的QTL2個。利用基于逐步回歸的加性QTL似然比檢測法,共檢測到控制5個性狀的13個QTL,其中株高QTL3個,穗長QTL2個,每穗粒數(shù)QTL3個,控粒長QTL4個,長寬比QTL1個。發(fā)現(xiàn)3個一因多效的加性QTL。其中以標記RM235為核心標記的Q
6、TL同時控制穗長和每穗粒數(shù);以RM532為核心標記的QTL同時控制每穗粒數(shù)和粒長;以標記RM411為核心標記的QTL同時控制粒長及長寬比?;谥鸩交貧w的雙基因的上位性檢測法檢測到4個性狀的28個上位性QTL。
4)以RVA譜特征值為主要評價指標,對稻米蒸煮食味品質(zhì)性狀相關(guān)性狀進行了QTL定位。單標記分析共定位控制6個性狀的9個QTL、其中控制熱漿黏度的QTL1個、控制冷膠黏度的QTL1個、控制糊化溫度的QTL3個、控制醇溶蛋白
7、含量的QTL1個、控制谷蛋白含量的QTL2個、控制總蛋白質(zhì)含量的QTL1個。利用基于逐步回歸的加性QTL似然比檢測法,定位出控制6個性狀10個QTL,其中控制熱漿黏度的QTL1個、控制冷膠黏度的QTL1個、控制糊化溫度的QTL3個、控制醇溶蛋白含量的QTL1個、控制谷蛋白含量的QTL2個、控制總蛋白質(zhì)的QTL2個。發(fā)現(xiàn)2個QTL具有多項效應,位于標記RM565區(qū)域的QTL同時控制谷蛋白和總蛋白含量,位于標記RM432位置的QTL同時控制
8、熱漿黏度、谷蛋白及總蛋白含量。利用復合區(qū)間作圖法定位RVA譜特征值,共定位到位于6條不同染色體上9個區(qū)域的10個QTL,表型貢獻率范圍為8.85%-42.65%,其中qBDV-1、qPT-4.1、qPT-4.2和qCSV-3等4個QTL為首次報道?;谥鸩交貧w的雙基因的上位性檢測法檢測3個性狀的16個上位性QTL。
本研究所構(gòu)建的138個9311/越光CSSLs,為稻米品質(zhì)形成與調(diào)控機制研究提供了新材料;所定位的農(nóng)藝性狀、外觀
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