2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩63頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、[目的]:
   本研究通過免疫組織化學(xué)方法檢測EGFL7、PTEN在不同病理分級人腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá),來分析EGFL7、PTEN的表達(dá)差異與人腦膠質(zhì)瘤的病理分級之間的關(guān)系,檢測人腦膠質(zhì)瘤中微血管密度及FAKpY397的表達(dá)情況,探討EGFL7、PTEN的表達(dá)對人膠質(zhì)瘤血管形成及FAK磷酸化的影響。
   [方法]:
   應(yīng)用SP免疫組織化學(xué)染色法(ElivisionTM plus)分別檢測56例腦膠質(zhì)瘤和8例腦

2、外傷內(nèi)減壓腦組織中EGFL7和PTEN的表達(dá),檢測MVD及FAKpY397,分析其與臨床病理參數(shù)的關(guān)系。
   [結(jié)果]:
   1.EGFL7蛋白在人腦膠質(zhì)瘤組織中存在表達(dá),主要定位于腫瘤細(xì)胞及血管內(nèi)皮細(xì)胞的胞漿;EGFL7蛋白在腦膠質(zhì)瘤組織和正常腦組織中的陽性表達(dá)率分別為75.0%(42/56)和0%(0/8),二者有顯著性差異(P<0.01);膠質(zhì)瘤組織中,隨著腫瘤惡性程度的增加,EGFL7蛋白的表達(dá)明顯增強,高度

3、惡性膠質(zhì)瘤組陽性表達(dá)率明顯高于低度惡性膠質(zhì)瘤組(P<0.01);膠質(zhì)瘤組織EGFL7蛋白的表達(dá)在不同性別及年齡、有無吸煙史中無明顯差異(P>0.05)。
   2.PTEN蛋白在人腦膠質(zhì)瘤組織和正常腦組織中均存在表達(dá),主要定位于腫瘤細(xì)胞和正常腦細(xì)胞的胞漿;PTEN蛋白在腦膠質(zhì)瘤組織和正常腦組織中的陽性表達(dá)率分別為48.2%(27/56)和100%(8/8),二者有顯著性差異(P<0.01);膠質(zhì)瘤組織中,隨著腫瘤惡性程度的增加,

4、PTEN蛋白的表達(dá)相應(yīng)降低,呈下降趨勢,差異有顯著性(P<0.01);膠質(zhì)瘤組織中PTEN蛋白的表達(dá)在不同性別及年齡、有無吸煙史中無明顯差異(P>0.05)。
   3.FAKpY397在人腦膠質(zhì)瘤組織和正常腦組織中的陽性表達(dá)率有顯著性差異(P<0.05),FAKpY397在腦膠質(zhì)瘤組織和正常腦組織中的陽性表達(dá)率分別為73.2%(41/56)和12.5%(1/8);膠質(zhì)瘤組織中,隨著腫瘤惡性程度的增加,FAKpY397的陽性表達(dá)

5、率相應(yīng)增高,差異有顯著性(P<0.01)。
   4.MVD在腦膠質(zhì)瘤組織和正常腦組織中的計數(shù)有顯著差異(P<0.01),MVD在Ⅲ、Ⅳ級膠質(zhì)瘤組的計數(shù)明顯高于Ⅰ、Ⅱ級膠質(zhì)瘤組(P<0.01)。
   5.EGFL7與FAKpY397在各級膠質(zhì)瘤組織的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.314,P<0.01),EGFL7陽性表達(dá)與陰性表達(dá)二組之間的MVD計數(shù)存在顯著性差異(t=26.55,P<0.01);PTEN與FAKpY397在各

6、級膠質(zhì)瘤組織的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.284,P<0.01),PTEN陽性表達(dá)與陰性表達(dá)二組之間的MVD計數(shù)存在顯著性差異(t=-17.414,P<0.01);EGFL7與PTEN在各級膠質(zhì)瘤組織的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.382,P<0.01)。
   [結(jié)論]:
   1.EGFL7在人腦膠質(zhì)瘤組織中的內(nèi)皮細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞均存在表達(dá),并且其表達(dá)與膠質(zhì)瘤組織的病理分級、MVD及FAKpY397均有良好的正性關(guān)系,提示EGF

7、L7基因不僅在膠質(zhì)瘤血管生成中起著重要的調(diào)控作用,而且可能直接參與了膠質(zhì)瘤的發(fā)生、侵襲過程。EGFL7與膠質(zhì)瘤的侵襲潛能密切相關(guān),且EGFL7在低度惡性膠質(zhì)瘤(Ⅰ—Ⅱ級)組中的低表達(dá)(相對Ⅲ-Ⅳ而言)可能是導(dǎo)致其生物學(xué)行為相對良好的分子機制之一,EGFL7蛋白的過度表達(dá)可作為膠質(zhì)瘤侵襲進(jìn)展的指標(biāo)之一。
   2.PTEN的表達(dá)與腦膠質(zhì)瘤組織的病理分級有關(guān),提示PTEN基因突變或丟失、滅活導(dǎo)致PTEN蛋白表達(dá)的缺失或減弱在膠質(zhì)瘤的

8、發(fā)生、侵襲發(fā)展過程中起重要作用,PTEN蛋白可作為預(yù)測膠質(zhì)瘤侵襲性的分子標(biāo)志;PTEN表達(dá)與膠質(zhì)瘤組織的MVD、FAKpY397均有良好的負(fù)性關(guān)系,說明了PTEN對膠質(zhì)瘤侵襲性的調(diào)控可能與FAK磷酸化有關(guān),PTEN可能通過下調(diào)FAK磷酸化來抑制細(xì)胞侵襲,表明PTEN在膠質(zhì)瘤的血管生成中具有重要作用。
   3.在膠質(zhì)瘤組織中EGFL7表達(dá)與PTEN表達(dá)具有明顯的負(fù)相關(guān)性,EGFL7高表達(dá)與PTEN表達(dá)下降在膠質(zhì)瘤的浸潤發(fā)展過程起

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論