版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、背景:
以溶栓療法和經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)為代表的早期再灌注治療(Reperfusion therapy, RT)能及時(shí)開(kāi)通梗死相關(guān)動(dòng)脈(infarction related artery, IRA),限制梗死面積(infarct size,IS),是急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)的主要救治措施。然
2、而,RT又可以矛盾性的造成新的心肌損傷,這稱(chēng)之為缺血再灌注損傷(ischemia reperfusion injury,IRI)。在接受成功血運(yùn)重建治療的AMI患者中,有40%的心肌IS來(lái)源于IRI。如何減少RT過(guò)程中的IRI是近幾十年來(lái)的研究重點(diǎn)。
1986年,Murry等提出缺血預(yù)處理(ischemic preconditioning,IPreC)的概念并指出IPreC可以減輕IRI,限制IS,這一效應(yīng)先后在多種缺血再
3、灌注動(dòng)物模型上得到證實(shí),心外科醫(yī)生在擇期的心臟手術(shù)中也觀察到了IPreC的保護(hù)作用。然而,由于AMI事件的不可預(yù)知性限制了IPreC的臨床應(yīng)用。在2000年和2003年,陶凌和Zhao等先后提出了缺血后處理(Ischemic postconditioning,IPostC)的概念并發(fā)現(xiàn)IPostC同樣可以減輕再灌注治療時(shí)的IRI,限制IS。此后,大量的基礎(chǔ)研究證實(shí)IPostC可以減輕不同動(dòng)物心肌缺血再灌注模型的IRI并對(duì)其心肌保護(hù)作用機(jī)
4、制進(jìn)行了深入而廣泛的探討。由于IPostC可以很容易的在AMI患者的直接PCI治療中實(shí)現(xiàn),人們對(duì)其臨床效果寄予厚望。小樣本的“概念證明研究”表明IPostC可以縮小接受直接PCI治療的AMI患者的IS,但I(xiàn)PostC在臨床應(yīng)用中的心肌保護(hù)作用仍存在爭(zhēng)議。
目的:
觀察IPostC對(duì)接受直接PCI治療的AMI患者再灌注心律失常(reperfusionarrhythmia,RA)、冠狀動(dòng)脈及心肌灌注、IS、左室結(jié)
5、構(gòu)和功能改變以及臨床事件和炎癥標(biāo)志物水平的影響,探索預(yù)防心肌IRI的方法。
方法:
自2010年6月至2012年6月,于天津醫(yī)科大學(xué)寶坻臨床學(xué)院心血管內(nèi)科住院,發(fā)病12小時(shí)內(nèi)且接受直接PCI治療的急性ST段抬高型心肌梗死患者106例,隨機(jī)進(jìn)入對(duì)照組(56例)或IPostC組(50例)。兩組均接受規(guī)范的藥物治療,再此基礎(chǔ)上對(duì)照組以標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)行PCI治療,IPostC組于IRA開(kāi)通后30秒內(nèi)給予3輪30秒/次的IP
6、ostC后再給予持續(xù)再灌注治療并繼續(xù)完成PCI治療操作。記錄PCI過(guò)程中RA發(fā)生情況,測(cè)定術(shù)中、術(shù)后冠狀動(dòng)脈TIMI血流、校正的TIMI血流幀數(shù)計(jì)數(shù)(corrected TIMI frame count,cTFC)、心肌染色顯影分級(jí)(myocardial blush grade,MBG)和術(shù)后即刻ST段回落率(ST segment recovery,STR),并于入院即刻和發(fā)病8小時(shí)、10小時(shí)、12小時(shí)、14小時(shí)、16小時(shí)、18小時(shí)、2
7、4小時(shí)、48小時(shí)取靜脈血1次,分別測(cè)定血清肌酸激酶同工酶-MB(creatinekinase isoenzyme-MB,CK-MB)、高敏肌鈣蛋白T(high sensitivity troponin T,hs-TnT)和高敏C反應(yīng)蛋白(high sensitivity C reactive protein,hs-CRP)水平,于發(fā)病90天時(shí)行經(jīng)胸二維超聲心動(dòng)圖檢查,測(cè)定左室舒張末期內(nèi)徑(leftventricular end dias
8、tolic diameter,LVED),Simpson法測(cè)定左室射血分?jǐn)?shù)(LeftVentricular Ejection Fractions,LVEF),檢測(cè)并計(jì)算室壁節(jié)段運(yùn)動(dòng)指數(shù)(wall motionscore index,WMSI),同時(shí)觀察90天時(shí)死亡、再梗死、腦卒中、梗死后心絞痛及心力衰竭等臨床事件發(fā)生率。
結(jié)果:
兩組患者基線臨床情況、冠脈病變及PCI治療情況一致,術(shù)中IPostC組頻發(fā)室性期
9、前收縮、室性心動(dòng)過(guò)速等室性RA發(fā)生率少于對(duì)照組(24.0%vs42.9%,P=0.041;2.0% vs14.3%,P=0.034);IPostC組術(shù)中冠脈無(wú)復(fù)流(no reflow, NRF)發(fā)生率低于對(duì)照組(8.0% vs23.2%,P=0.033);術(shù)后ST段完全回落率高于對(duì)照組(96.0% vs83.9%,P=0.042);盡管術(shù)畢時(shí)IRA的TIMI血流無(wú)差異,但cTFC及MBG優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);IPostC組術(shù)后CK
10、-MB和Hs-TnT均低于對(duì)照組(258.3±87.8 U/L vs306.6±94.4 U/L, P=0.008;3582.08±1731.40 ng/L vs4501.34±1554.4 ng/L,P=0.005);同樣,術(shù)后IPostC組的hs-CRP水平亦低于對(duì)照組(13.65(4.36,32.76) mg/L vs17.25(9.58,36.35) mg/L, P=0.048);90天時(shí)IPostC組LVED小于對(duì)照組(52.
11、02±3.28 mm vs55.11±4.08 mm,P<0.0001),LVEF高于對(duì)照組(55.92%±2.87% vs48.96%±3.19%,P<0.0001),WMSI低于對(duì)照組(1.34±0.21 vs1.49±0.24,P=0.0001);兩組患者90天時(shí)心力衰竭發(fā)生率在IPostC組低于對(duì)照組(10.0% vs25.0%,P=0.044)。
結(jié)論:
在標(biāo)準(zhǔn)PCI操作基礎(chǔ)上,3輪30秒/次的IP
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 缺血后處理減輕大鼠心肌缺血-再灌注損傷及其增強(qiáng)干細(xì)胞治療心肌梗死效果.pdf
- 遠(yuǎn)隔缺血適應(yīng)減輕急性ST段抬高型心肌梗死患者再灌注損傷的臨床研究.pdf
- 缺血后適應(yīng)對(duì)急性心肌梗死患者早期再灌注損傷的影響.pdf
- 丹參多酚酸鹽對(duì)急性心肌梗死患者缺血-再灌注損傷的影響.pdf
- 急性心肌梗死的再灌注治療
- 缺血預(yù)適應(yīng)、辛伐他汀和通心絡(luò)減輕豬急性心肌梗死再灌注后心肌無(wú)再流和再灌注損傷的機(jī)制研究.pdf
- 缺血后處理、ATP后處理減輕兔缺血再灌注損傷:與腺苷受體激活有關(guān).pdf
- 匹伐他汀后處理聯(lián)合缺血后處理減輕在體糖耐量異常大鼠心肌缺血-再灌注損傷.pdf
- 瑞舒伐他汀后處理減輕大鼠心肌缺血再灌注損傷.pdf
- 缺血后處理和ATP藥物后處理對(duì)兔急性缺血再灌注損傷心肌的保護(hù)作用.pdf
- 缺血后處理對(duì)兔心肌再灌注損傷的影響.pdf
- 川陳皮素后處理減輕心肌缺血再灌注損傷時(shí)細(xì)胞凋亡.pdf
- 低氧誘導(dǎo)因子-1α在缺血后處理減輕心肌缺血-再灌注損傷中的作用.pdf
- 缺血后處理對(duì)心肌缺血-再灌注損傷影響的研究.pdf
- 缺血后處理和ATP后處理對(duì)心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用.pdf
- 缺血后處理減輕骨骼肌缺血-再灌注損傷的分子機(jī)制研究.pdf
- 瑞舒伐他汀后處理聯(lián)合缺血后處理減輕2型糖尿病大鼠心肌缺血-再灌注損傷.pdf
- 虎狀苷后處理促進(jìn)自噬流減輕心肌缺血再灌注損傷.pdf
- 內(nèi)皮微粒與急性心肌梗死再灌注損傷的關(guān)系研究.pdf
- 缺血后處理減輕大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷最佳方案
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論