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文檔簡介
1、隨著時代的發(fā)展,科技的進(jìn)步,具有高的容量、環(huán)境友好等優(yōu)點的Ni/MH電池應(yīng)用日益廣泛。其中,稀土基AB5型貯氫合金以其易于活化、貯氫量大和吸放氫平臺壓低等優(yōu)點而得到青睞。但如何在降低成本的同時保證無鈷貯氫合金的電化學(xué)循環(huán)穩(wěn)定性是研究的焦點。 本文主要應(yīng)用真空快淬技術(shù)制備無鈷AB5型貯氫合金,應(yīng)用退火工藝制備復(fù)合AB5型貯氫合金,用開口式三電極系統(tǒng)測試合金的電化學(xué)性能,用XRD分析了鑄態(tài)及快淬態(tài)合金的相組成及相結(jié)構(gòu),用SEM觀察了
2、鑄態(tài)及快淬態(tài)合金的微觀組織形貌,用TEM觀察了鑄態(tài)及快淬態(tài)合金的形貌并確定其晶態(tài)。全面研究了快淬工藝及退火工藝對貯氫合金微觀結(jié)構(gòu)及電化學(xué)性能的影響,得到如下一些主要結(jié)論: 1.研究了鑄態(tài)MINi4.1Mn0.4A10.2Cu0.3-xSnx(x=0,0.1,0.2,0.3)貯氫電極合金的微觀結(jié)構(gòu)及電化學(xué)性能。結(jié)果表明:Sn替代Cu使其放電容量略有降低,這主要是由于Sn的加入導(dǎo)致LaNiSn相的析出。Sn替代Cu改善合金的循環(huán)穩(wěn)定
3、性,這主要是Sn的加入提高了合金的抗粉化能力及耐蝕性。 2.綜合研究了鑄態(tài)及快淬態(tài)LaNi4.0Al0.2Fe0.4Cu0.4-xSnx(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)合金的微觀結(jié)構(gòu)及電化學(xué)性能。結(jié)果表明,Sn的加入導(dǎo)致鑄態(tài)合金的容量下降,快淬使合金的放電容量隨淬速的增加而單調(diào)減少。快淬工藝與Sn的加入不同程度的改善合金的循環(huán)穩(wěn)定性,這主要是由于快淬使合金的晶粒細(xì)化和非晶相的形成所致。 3.綜合研究了鑄態(tài)及退火
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