自發(fā)性高血壓大鼠腎組織DNP表達的動態(tài)變化.pdf

1、目的：
　　研究自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)腎組織DNP表達及其動態(tài)變化,探討DNP在高血壓發(fā)生發(fā)展及其腎損害的可能作用。
　　方法：
　　雄性SHR大鼠隨機分成4周齡、8周齡、12周齡、18周齡共四組(n=8),另設(shè)同齡的雄性WKY大鼠為對照組(n=8)。用大鼠無創(chuàng)血壓測量儀測定尾動脈收縮壓,腎臟切片行DNP免疫組織化學(xué)染色及PAS染色,分別觀察DNP在腎臟組織及其細胞的表達分布和腎小球系膜基質(zhì)并計算腎小球系膜基質(zhì)相對

2、面積以評估腎小球硬化。ELISA、Real time PCR方法分別測定腎臟組織DNP含量和mRNA轉(zhuǎn)錄水平的動態(tài)變化。
　　結(jié)果：
　　1、自8周齡開始SHR組血壓顯著高于相應(yīng)的WKY組(p<0.01)且隨著周齡的增加血壓逐步升高(p<0.05)。
　　2、與相應(yīng)的WKY大鼠相比,12周和18周SHR組腎小球系膜基質(zhì)相對面積顯著的升高(p<0.01)。
　　3、4-18周WKY大鼠和SHR的腎小球、遠端小管、近

3、端小管、細段、集合管、腎小動脈均有DNP的表達,腎小球及腎小管表達高于腎小動脈。4周SHR組DNP高表達,此后表達水平隨著周齡增加而減少。
　　4、4周時SHR腎組織DNP含量和mRNA轉(zhuǎn)錄水平均高于相應(yīng)的WKY大鼠(p<0.05),8周時SHR DNP含量和mRNA轉(zhuǎn)錄水平與WKY大鼠無差異(p>0.05),但12周及18周腎組織DNP含量和mRNA轉(zhuǎn)錄水平顯著低于相應(yīng)的WKY大鼠(p<0.01),且從8周開始SHR大鼠腎組織D