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1、自從1991年首次報(bào)道了有機(jī)聚合物光折變材料以來,聚合物光折變材料由于其在光信息存儲(chǔ)和處理方面的潛在應(yīng)用吸引人們對(duì)其進(jìn)行了大量的實(shí)驗(yàn)研究。光折變聚合物由于其同時(shí)具有大的光折變效應(yīng)、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)靈活、易加工等特點(diǎn)而引起越來越多人們的關(guān)注。聚合物光折變材料的研究現(xiàn)已取得了巨大的進(jìn)展,涌現(xiàn)出越來越多的有機(jī)光折變聚合物體系,某些聚合物體系的光折變效應(yīng)甚至超過了無機(jī)晶體。 盡管目前對(duì)光折變聚合物中光敏劑、電荷輸送部分和電光分子的認(rèn)識(shí)已經(jīng)比較
2、清楚,但由于其結(jié)構(gòu)與組成的復(fù)雜性造成對(duì)陷阱態(tài)及極化弛豫過程的研究不系統(tǒng),陷阱機(jī)制及微觀過程還不清楚,表征方法也不完善,這極大限制了光折變聚合物的深入研究和應(yīng)用。本課題針對(duì)這一問題展開研究,結(jié)合材料的光電導(dǎo)和非等溫技術(shù)方法,即熱激電流(TSC)對(duì)光折變聚合物中載流子的輸運(yùn)特性、陷阱中心和極化弛豫過程進(jìn)行了研究。 本文在聚乙烯咔唑(PVK)中分別摻雜光敏劑C<,60>和TNF,并通過改變光敏劑c<,60>和TNF的濃度、材料體系測(cè)
3、試的環(huán)境溫度、外加電場(chǎng)場(chǎng)強(qiáng)的強(qiáng)度、入射光強(qiáng)等,對(duì)材料體系的光電導(dǎo)效應(yīng)進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)材料的光電導(dǎo)具有正的溫度系數(shù),并隨光敏劑含量、外加電場(chǎng)場(chǎng)強(qiáng)和光強(qiáng)的增加而增大。對(duì)摻雜不同光敏劑的兩種材料的外電流效率進(jìn)行了測(cè)量,發(fā)現(xiàn)PVK+TNF的外電流效率要高于PVK+C<,60>的外電流效率,通過實(shí)驗(yàn)我們對(duì)PVK這一材料體系載流子的輸運(yùn)特性有了進(jìn)一步的理解。 同時(shí)我們利用TSC技術(shù)測(cè)量了聚乙烯咔唑(PVK)在不同極化電壓下的熱激退極化電流曲
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