藏紫菀的化學(xué)成分研究.pdf

1、藏紫菀為菊科（Compositae）紫菀屬植物緣毛紫菀（Aster souliei Franch．）的干燥花序。緣毛紫菀為多年生草本植物，生長(zhǎng)在海拔2700～4000 m的高山針葉林體外緣、灌叢以及山坡草地或河灘草壩，分布于甘肅、青海、四川、云南、西藏等地。民間常以花或根莖入藥，具有清熱解毒，鎮(zhèn)咳祛痰功效，用于瘟疫病，中毒癥，支氣管炎，咳嗽氣喘，咳吐膿血?，F(xiàn)代藥理研究表明紫菀屬植物具有抗腫瘤，抗真菌等藥理活性。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)該屬植物化學(xué)成

2、分研究較多，但對(duì)緣毛紫菀的系統(tǒng)研究未見報(bào)道。 目的：通過對(duì)藏紫菀的化學(xué)成分進(jìn)行系統(tǒng)研究，闡明其藥理活性的物質(zhì)基礎(chǔ)。在此基礎(chǔ)上，采用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方法對(duì)藏紫菀質(zhì)譜特征進(jìn)行分析。 方法：藏紫菀經(jīng)95％乙醇提取，濃縮成浸膏，經(jīng)溶劑分步萃取，應(yīng)用硅膠柱層析、聚酰胺柱層析、Sephadex LH-20柱層析、制備薄層等技術(shù)，從藏紫菀中分離純化化學(xué)成分，根據(jù)其理化性質(zhì)并運(yùn)用IR、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR等波

3、譜方法，參考文獻(xiàn)報(bào)道的數(shù)據(jù)，鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。采用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方法，梯度洗脫，對(duì)藏紫菀甲醇提取物進(jìn)行分離分析，通過與對(duì)照品及參考文獻(xiàn)比較的方法對(duì)各組分進(jìn)行分析。同時(shí)在對(duì)藏紫菀指紋圖譜方法學(xué)的初步研究中，采用Agilent TC-C18（2）柱，甲醇-水（0．1％HAc）為流動(dòng)相，梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm，考察方法的精密度、穩(wěn)定性、重現(xiàn)性，并通過與紫菀（Aster tataricus L．f．）對(duì)比分析研究驗(yàn)證方法的適用性

4、。 結(jié)果：從藏紫菀的中分離得到了18個(gè)化合物，通過理化常數(shù)測(cè)定和光譜數(shù)據(jù)分析等技術(shù)鑒定了其中16個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)，分別為α－菠菜甾醇（Ⅰ），齊墩果酸（Ⅱ），（Ⅲ），β－谷甾醇（Ⅳ），18，19－二羥基－5α，10β－新克羅烷－二烯－丁烯羥酸內(nèi)酯（Ⅴ），胡蘿卜苷（Ⅵ），水楊酸（Ⅶ），香草酸（Ⅷ），異鼠李素（Ⅸ），芹菜素（Ⅹ），山奈酚（Ⅺ），槲皮素（Ⅻ），大波斯菊苷（ⅩⅢ），槲皮素3－0－（6"－咖啡酰基）－β－D－吡哺葡萄糖苷（ⅪⅤ

5、），蘆?。á酰?，芹菜素－7－0－β－D－吡喃葡萄糖醛酸正丁酯（ⅩⅥ），芹菜素－7－0－β－D－吡喃葡萄糖醛酸苷（ⅩⅦ），（ⅩⅧ）。優(yōu)化確定了藏紫菀HPLC-ESI的檢測(cè)分析條件，發(fā)現(xiàn)了15個(gè)特征峰及其質(zhì)譜特征，通過與對(duì)照品對(duì)照，確定了9個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)。方法學(xué)的精密度、穩(wěn)定性、重現(xiàn)性均符合要求。 結(jié)論：從藏紫菀分離鑒定了18個(gè)化合物，其中化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅺ，Ⅻ，ⅩⅢ，ⅩⅣ，ⅩⅥ，ⅩⅦ為首次從緣毛紫菀中分得，化合物Ⅲ和Ⅹ