外源性機(jī)械生長(zhǎng)因子E肽對(duì)雌性大鼠尿道損傷修復(fù)過(guò)程中內(nèi)源性機(jī)械生長(zhǎng)因子表達(dá)的影響.pdf

1、目的:研究局部使用外源性MGF-Ct24 E對(duì)雌性Wistar大鼠尿道損傷修復(fù)過(guò)程中內(nèi)源性機(jī)械生長(zhǎng)因子mRNA表達(dá)的影響。
　　 方法:將90只雌性未育Wistar大鼠隨機(jī)分為3組，空白組（未造模無(wú)注藥）、對(duì)照組（造模后注射生理鹽水）、實(shí)驗(yàn)組（造模后注射MGF-Ct24 E），各組30只，對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組大鼠通過(guò)模擬產(chǎn)傷制備尿道損傷模型，分別于損傷后即刻在尿道中段局部注射生理鹽水、MGF-Ct24E，各組于損傷后第1、4、7、10

2、、14日(6只/日/組)截取中段尿道，空白組同法收集標(biāo)本;各組標(biāo)本行SYBR Green RT-PCR半定量分析其內(nèi)源性MGF mRNA的表達(dá)，統(tǒng)計(jì)分析采用析因設(shè)計(jì)資料的方差分析，以P＜0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 結(jié)果:空白組大鼠不同時(shí)間MGF mRNA表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＞0.05;對(duì)照組在損傷后第4、7、10日、實(shí)驗(yàn)組在第1、4、7、10日MGF mRNA表達(dá)量與空白組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＜0.05;實(shí)驗(yàn)組大鼠

3、MGF mRNA表達(dá)量在損傷后第1、4、7、10日明顯增高，與對(duì)照組相比，P＜0.05;對(duì)照組MGF mRNA表達(dá)在損傷后第7日達(dá)到最高，實(shí)驗(yàn)組表達(dá)量在損傷后第4日達(dá)峰，之后隨著時(shí)間推移，兩組MGF mRNA的表達(dá)量均逐漸下降;第14日實(shí)驗(yàn)組MGF mRNA表達(dá)量與對(duì)照組相比差異雖無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但仍略高于對(duì)照組。
　　 結(jié)論:在尿道損傷局部使用外源性MGF-Ct24E可促進(jìn)尿道損傷修復(fù)過(guò)程中內(nèi)源性MGF mRNA的表達(dá)并使其高峰