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文檔簡介
1、本課題以種植在黑土生態(tài)區(qū)的六種不同基因型大豆為實驗材料,進(jìn)行比較與分析,研究轉(zhuǎn)基因大豆Roundup Ready Soybean(RRS)對土壤生態(tài)系統(tǒng)中與氮素轉(zhuǎn)化有關(guān)菌群(如真細(xì)菌、根瘤菌、氨化菌、硝化菌)的影響,以及種植RRS的土壤中主要生化強(qiáng)度(氨化強(qiáng)度、硝化強(qiáng)度)和土壤酶活性的動態(tài)變化,并應(yīng)用現(xiàn)代分子生物學(xué)方法(PCR-DGGE)分析了RRS對根際土壤相關(guān)微生物多樣性的影響。本研究為轉(zhuǎn)基因大豆生物安全性評價的深入研究提供基礎(chǔ)研究
2、材料,促進(jìn)大豆基因工程的安全順利發(fā)展。 本試驗結(jié)論如下: 種植RRS的根際土壤中細(xì)菌數(shù)量在結(jié)莢期達(dá)到最大值, RRS根際土壤細(xì)菌數(shù)量在整個生育期低于其它基因型大豆的根際土壤細(xì)菌數(shù)量。RRS根際土壤真菌數(shù)量在整個生育期內(nèi)低于其它基因型大豆根際土壤真菌數(shù)量。不同基因型大豆根際土壤中放線菌數(shù)量在整個生育期達(dá)到顯著水平,但RRS的根際土壤中放線菌數(shù)量低于其它基因型大豆根基土壤放線菌數(shù)量,可能是RRS對土壤放線菌有抑制作用。
3、 整個生育期中,不同基因型大豆根際土壤氨化細(xì)菌數(shù)量變化趨勢一致,不同時期各基因型大豆根際土壤氨化細(xì)菌數(shù)量差異顯著,RRS在整個生育期內(nèi)根際土壤氨化細(xì)菌數(shù)量低于RRS-S及東農(nóng)-46,黑生-101。在整個生育期內(nèi),RRS的根際土壤硝化細(xì)菌數(shù)量低于RRS-S。 RRS根際土壤根瘤菌數(shù)量在整個生育期內(nèi)低于其它基因型大豆,RRS在結(jié)莢期的根瘤數(shù)量低于其它基因型大豆。 在整個生育時期,不同基因型大豆的根際土壤生物化學(xué)作用(氨化強(qiáng)
4、度、硝化強(qiáng)度)有顯著的差異性。種植RRS的根際土壤氨化強(qiáng)度在花期和結(jié)莢期與氨化細(xì)菌數(shù)量呈正相關(guān);硝化強(qiáng)度則與硝化細(xì)菌數(shù)量存在著很好的正相關(guān)。 實驗結(jié)果表明,在整個生育期內(nèi),種植不同基因型大豆對根際土壤脲酶活性的影響差異顯著。RRS的根際土壤脲酶活性低于其它基因型大豆;說明RRS可能對土壤脲酶活性有抑制作用。在不同的生育時期,種植不同基因型大豆對根際土壤過氧化氫酶活性無顯著性影響。 試驗采集在整個生育時期大豆根際土壤細(xì)菌數(shù)
5、量較多的花期、結(jié)莢期和鼓粒期進(jìn)行研究。在這三個時期,RRS在根際土壤細(xì)菌多樣性指數(shù)與均勻度指數(shù)分別為1.518、0.643和1.865、0.741和1.432,0581,兩項指標(biāo)的數(shù)值低于RRS-S及野生大豆;DGGE分析得出的結(jié)果與常規(guī)分析的結(jié)論有一定的一致性。 在整個生育時期,由于根際土壤的氨氧化細(xì)菌數(shù)量較少,選擇氨化細(xì)菌數(shù)量相對較多的花期根際土壤進(jìn)行研究。RRS花期的根際土壤氨氧化細(xì)菌多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)均低于RRS-S
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