分子量及其分布對聚丙烯聚集態(tài)結(jié)構(gòu)和性能影響的研究.pdf

1、本論文采用差示掃描量熱法(DSC)、偏光顯微鏡、廣角X射線衍射(WAXD)等方法研究了分子量及其分布對聚丙烯聚集態(tài)結(jié)構(gòu)和性能的影響，并通過正交實(shí)驗的方法探討了透明聚丙烯的最佳配方。 一、對PP/DA體系，研究結(jié)果表明：隨著DA的含量增加，PP試樣的)kin、Mw和MWD都變小。PP試樣的分子量降低、其分布變窄，使其結(jié)晶速率得到提高，縮小了球晶的尺寸，β晶型的消失，PP試樣的綜合力學(xué)性能下降，對透明性改善不大。 二、對PP

2、/DA/TM-3的體系，研究結(jié)果表明：成核劑的加入并未影響PP試樣的分子量及其分布。只加入成核劑TM-3后，PP試樣的結(jié)晶溫度明顯提高，結(jié)晶速率加快，PP試樣的Avrami指數(shù)n明顯降低，結(jié)晶速率常數(shù)Zc明顯增大，B晶型的形成受到抑制，其力學(xué)性能、耐熱性能和透明性能都比純PP的高。繼續(xù)加入DA后，PP分子量減小、分布變窄，導(dǎo)致PP的結(jié)晶溫度和結(jié)晶速率常數(shù)Zc進(jìn)一步提高，β晶型消失，但n值而變化不大。成核PP的綜合力學(xué)性能呈略微下降趨勢，

3、但其主要力學(xué)性能指標(biāo)仍高于純PP的。 三、對PP/PP140的體系，研究結(jié)果表明：隨著PP140的含量增加，PP試樣的熔體流動速率逐漸提高，并反映出PP試樣的分子量降低。PP試樣的分子量降低，使PP試樣的結(jié)晶速率加快，晶體尺寸變小，β晶型消失，成核方式?jīng)]有改變。隨著PP140含量的增加即分子量的減小，PP試樣的拉伸強(qiáng)度逐漸增加，PP試樣的彎曲強(qiáng)度和彎曲模量變化趨勢平緩，沖擊強(qiáng)度和斷裂伸長率降低。 四、對PP/PP140/