淫羊藿素抗放射性軟組織損傷的作用研究.pdf

1、目的：隨著腫瘤放射治療技術(shù)的飛速發(fā)展以及腫瘤綜合治療模式的廣泛應(yīng)用，放射治療已成為三大抗腫瘤療法之一。皮膚和軟組織是外照射的必經(jīng)途徑，因此接受放療的腫瘤病人幾乎無一幸免于放射性軟組織損傷。放射性軟組織損傷尤其纖維化嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量，甚至導(dǎo)致死亡。目前臨床上尚缺乏防治放射性軟組織損傷的安全有效藥物。近年來人們把目光轉(zhuǎn)向無毒性或低毒性且經(jīng)濟(jì)的中藥放射防護(hù)劑的研究上來。擬研究淫羊藿素(ICT)抗放射性軟組織損傷的作用價(jià)值并初步探討其相關(guān)

2、機(jī)制。
　　方法：①以后肢放射性軟組織損傷的C57BL/6小鼠為研究對象，24只小鼠隨機(jī)分為3組：空白對照組（未接受照射）、模型組（右后肢單次照射30Gy）和ICT治療組（照射+ICT5mg/kg）。觀察急性皮炎和慢性軟組織纖維化的程度。小鼠放射性皮炎的分級標(biāo)準(zhǔn)采用根據(jù)脫毛面積和皮損情況自制的評分標(biāo)準(zhǔn)；軟組織纖維化的評估是根據(jù)肢體的攣縮程度，定義為受照右后肢與正常左后肢的髖關(guān)節(jié)與膝關(guān)節(jié)之間的距離差值。②以RAW264.7細(xì)胞株為研

3、究對象。細(xì)胞分成三組：空白對照組（未照射）、溶劑對照組（照射4Gy）和ICT組（照射+ICT10ug/ml）。分別于照射后24h和48h用ELISA方法檢測上清液中的IL-1β、IL-6、TNF-α和TGF-β1濃度，用流式細(xì)胞儀檢測活性氧(Reactive Oxygen Species, ROS)含量和尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate, NADPH)氧化

4、酶活性，用RT-PCR方法檢測NADPH氧化酶RNA的表達(dá)水平。
　　結(jié)果：①小鼠右后肢照射后28天，ICT能明顯降低放射性皮炎的評分（U=-3.049，P=0.002）；照射后90天，ICT能明顯減少小鼠右后肢與正常左后肢長度之間的差值（U=-3.251，P=0.001）。②RAW264.7細(xì)胞照射后48h，ICT能夠降低其IL-1β、IL-6、TNF-α和TGF-βl的分泌水平（P值分別為＜0.001，0.003，＜0.001