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文檔簡介
1、目的:觀察辛伐他汀對博萊霉素(bleomycin,BLM)誘導(dǎo)的肺纖維化大鼠肺組織的第10號染色體同源丟失性磷酸酶-張力蛋白(phosphase and tensin homology deleted on chromosome Ten,PTEN)、轉(zhuǎn)化生長因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)及α-平滑肌肌動蛋白(α-smooth muscle action,α-SMA)的表達的影響,探
2、討辛伐他汀干預(yù)博萊霉素誘導(dǎo)的肺纖維化的作用機制。
方法:健康雄性SD大鼠60只(6周齡)被隨機分為4組,每組15只,分別為生理鹽水對照組(A組)、博來霉素組(B組)、潑尼松治療組(C組)、辛伐他汀治療組(D組)。B、C、D組均一次性氣管內(nèi)灌注BLM溶液(5mg/kg)建立肺纖維化動物模型;A組采用同法灌注相等體積的生理鹽水;于造模后第1天開始,C組予潑尼松混懸液0.56mg.kg-1.d-1灌胃處理,而D組予以辛伐他汀混懸液1
3、0 mg.kg-1.d-1灌胃處理, A、B組則分別予相等體積的生理鹽水(10ml.kg-1.d-1)灌胃處理。造模后第7、14、28天,每組每次隨機處死5只大鼠,采用堿性水解法檢測肺組織中羥脯氨酸(Hydroxyproline,Hyp)的含量;并通過HE染色了解肺組織的肺泡炎及肺纖維化程度;采用RT-PCR法及免疫組化檢測各組大鼠肺組織PTEN、TGF-β1及α-SMA的mRNA及蛋白表達的變化。
結(jié)果:①肺組織病理學(xué)結(jié)果示
4、:A組大鼠肺組織結(jié)構(gòu)清晰,完整,未見明顯充血、滲出、等間質(zhì)炎癥及纖維化改變。B組第7d可見炎細胞浸潤較前增多,肺泡間隔稍有增寬,且可見少量成纖維細胞增生;第14d見肺泡炎細胞浸潤加重,肺泡間隔較前增寬,成纖維細胞增殖顯著;第28d見肺泡腔塌陷或消失,肺泡間隔膠原大量沉積,成纖維細胞大量增生,說明大鼠肺纖維化模型形成。
?、贖YP含量檢測結(jié)果示:7d、14d、28d A組均低于B,C,D組,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;而 B組
5、均明顯高于 C,D組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05;但 C組和D組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05。
?、鄹鹘M之間相同時間點免疫組化和RT-PCR的結(jié)果示:A組PTEN、TGF-β1、α-SMA都有少量表達,而 B組 TGF-β1、α-SMA顯著增加,PTEN表達明顯減少;與B組比較,C、D組TGF-β1、α-SMA的表達均有不同程度減低,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,但C組和D組兩者之間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P
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