5個(gè)候選基因在4個(gè)山羊品種的多態(tài)性分析.pdf

1、本研究選取了生長(zhǎng)分化因子9(growth differentiation factor-9，GDF9)基因、骨形態(tài)發(fā)生蛋白15（bone morphogenetic protein-15，BMP15）基因、骨形態(tài)發(fā)生蛋白IB（Bone morphogenetic protein receptor IB）基因、促卵泡素受體((Follicle StimulatingHormone Receptor，F(xiàn)SHR)基因、抑制素A（Inhibin

2、-a，INHA）基因與高繁殖相關(guān)的候選基因，分析這5個(gè)基因在河北絨山羊（單羔30只，雙羔30只），美姑黑山羊(42只)，承德黑山羊(18只)和河南槐山羊（52只）4個(gè)山羊品種中的多態(tài)性，以及不同的基因型與山羊產(chǎn)羔數(shù)的關(guān)系，本文采用了PCR-RFLP和PCR-SSCP兩種方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。分析結(jié)果表明:
　　1、采用PCR-RFLP和PCR-SSCP技術(shù)在4個(gè)山羊品種中，未檢測(cè)到GDF9基因的FecGH突變以及BMP15的B2和B4突變

3、，也未發(fā)現(xiàn)BMPR-IB基因的FecB突變。說(shuō)明這3個(gè)基因在這4個(gè)山羊群體中比較保守，不存在多態(tài)性。
　　2、對(duì)FSHR基因采用PCR-SSCP方法研究發(fā)現(xiàn)了三種基因型，HH，HK，KK。在4個(gè)山羊品種中等位基因H比等位基因K頻率高，經(jīng)Hardy-Weinberg平衡檢測(cè)后發(fā)現(xiàn)，美姑黑山羊、河南槐山羊x2值達(dá)到了顯著，Hardy-Weinberg不平衡。x2獨(dú)立性檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)高繁山羊與低繁山羊差異極顯著（絨山羊、承德黑山羊與美姑黑山羊

4、）或差異顯著（絨山羊、承德黑山羊與河南槐山羊）。高繁和低繁山羊之間有一定的差異性。在絨山羊和河南槐山羊中基因型個(gè)數(shù)HH＞KK＞HK，美姑黑山羊是HK＞HH＞KK。美姑黑山羊和河南槐山羊?yàn)橹卸榷鄳B(tài)PIC＞0.25，而其他品種為低度多態(tài)。通過(guò)最小二乘均值分析，具有產(chǎn)羔記錄山羊品種的各基因型產(chǎn)羔數(shù)最小二乘均值之間差異不顯著。
　　3、對(duì)INHA基因采用PCR-RFLP方法研究發(fā)現(xiàn)在4個(gè)山羊品種中均發(fā)現(xiàn)了三種基因型AA，AB，BB。絨山羊

5、、承德黑山羊達(dá)到了Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)，而美姑黑山羊、河南槐山羊Hardy-Weinberg不平衡。x2獨(dú)立性檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)絨山羊都與美姑黑山羊差異極顯著(P＜0.01)，絨山羊（雙羔）與河南槐山羊基因型的分布差異極顯著(P＜0.01)，美姑黑山羊與河南槐山羊差異極顯著(P＜0.01)。而承德黑山羊其他山羊品種之間基因型分布差異不顯著。在低繁山羊各基因型個(gè)體數(shù)AA＞AB＞BB，高繁山羊中AB＞AA＞BB。除絨山羊（單羔）外其他