固態(tài)光聚合制備特殊形貌晶態(tài)聚合物的研究.pdf

1、固態(tài)聚合因其反應(yīng)活化能低、純度高、聚合前后分子結(jié)構(gòu)受局部規(guī)整性控制，反應(yīng)過(guò)程無(wú)溶劑、對(duì)環(huán)境友好等特點(diǎn)，在塑料、醫(yī)療衛(wèi)生、分子烙印、縮微成像設(shè)計(jì)等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。自組裝技術(shù)對(duì)于制備具有特殊結(jié)構(gòu)和形狀的集合體是一種有效的手段，本文將自組裝與固態(tài)聚合技術(shù)有機(jī)的結(jié)合起來(lái)，制得了采用傳統(tǒng)聚合方法無(wú)法獲得的具有特殊形貌的丙烯酰胺及其衍生物單體的聚合物結(jié)晶膜。并利用相關(guān)儀器對(duì)其進(jìn)行了表征。 1.研究了丙烯酰胺單體在明膠、聚乙烯醇、聚乙二

2、醇等水溶性高分子物質(zhì)上的析出結(jié)晶情況。發(fā)現(xiàn)利用明膠作為成膜物質(zhì)，在其濃度以及與單體配比合適時(shí)，所得的結(jié)晶膜最為規(guī)整有序，結(jié)晶較為完善。將所得晶膜進(jìn)行紫外光照射，利用紅外、紫外、GPC、DSC、XRD等手段對(duì)其進(jìn)行表征，考察了光照時(shí)間對(duì)單體殘留量、分子量與光照時(shí)間和引發(fā)劑濃度之間的關(guān)系，以及光照前后所得晶膜晶型的變化，其晶格變化甚微；經(jīng)SEM分析，所得晶膜表面呈纖維狀取向分布。 2.考察了丙烯酰胺衍生物：2-丙烯酰胺基-2-甲基丙

3、磺酸(AMPS)、N-羥甲基丙烯酰胺(NMA)、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)與水溶性高分子作用的誘導(dǎo)成膜現(xiàn)象；研究了這幾種單體以及明膠的水溶液表面張力；并以AMPS為研究對(duì)象，對(duì)所得晶膜進(jìn)行光照，利用紅外、紫外、GPC等技術(shù)對(duì)其進(jìn)行了表征，最后經(jīng)SEM分析光照前后晶膜形貌，發(fā)現(xiàn)單體晶膜中有微量水的存在。 3.利用溶液聚合法制備了兩種水溶性聚合物：2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的均聚物以及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸與丙烯