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文檔簡介
1、團(tuán)頭魴(Megalobrama amblycephala)屬于鯉科鯉亞科魴屬,草食性,是僅存于我國的一種重要淡水養(yǎng)殖魚類,具有非常好的市場需求。然而,近年來隨著養(yǎng)殖密度的擴(kuò)大和環(huán)境污染等因素的影響,各類疾病頻繁爆發(fā)。尤其以嗜水氣單胞菌的侵?jǐn)_最為猛烈,引起團(tuán)頭魴大量死亡,使團(tuán)頭魴的養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展遭受了巨大的損失。白細(xì)胞介素-6(Interleukin-6,IL-6),是迄今為止發(fā)現(xiàn)的具有廣泛生物學(xué)效應(yīng)的細(xì)胞因子之一,在先天性免疫與獲得性免疫方
2、面皆具有重要作用,已有研究表明其在抵抗病原微生物入侵方面起著重要作用。為了闡明IL-6基因在團(tuán)頭魴抵抗嗜水氣單胞菌感染過程中的可能作用,本研究分析了團(tuán)頭魴IL-6基因(MamIL-6)的序列特征,組織分布情況以及細(xì)菌感染后在免疫相關(guān)組織中的表達(dá)情況。此外,構(gòu)建了一系列MamIL-6啟動子pGL3重組載體并轉(zhuǎn)染進(jìn)細(xì)胞,并用LPS誘導(dǎo)轉(zhuǎn)染過重組載體的細(xì)胞,分析LPS對MamIL-6啟動子活性的影響,為進(jìn)一步對IL-6轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)理的研究奠定了
3、基礎(chǔ)。
主要研究結(jié)果如下:
1.MamIL-6的序列及表達(dá)分析
MamIL-6基因的cDNA序列全長為1092 bp,其中ORF為699 bp,編碼233個氨基酸,5'非編碼區(qū)80 bp,3'UTR313 bp,3'UTR有9個不穩(wěn)定的基序。SignaIP等軟件預(yù)測顯示,MamIL-6基因有一段由24個氨基酸組成的信號肽。多氨基酸序列比對與系統(tǒng)進(jìn)化分析表明,脊椎動物IL-6氨基酸序列的同源性很低,然而其蛋白
4、結(jié)構(gòu)與基因結(jié)構(gòu)卻很保守,MamIL-6蛋白有一個典型的家族信號(C-X(9)-C-X(6)-G-L-X(2)-Y-X(3)-L)和4個保守的α螺旋,其基因結(jié)構(gòu)包含5個外顯子與4個內(nèi)含子。在健康團(tuán)頭魴成魚11個組織中,MamIL-6在脾臟中的表達(dá)量最高;嗜水氣單胞菌感染后,MamIL-6的表達(dá)量在被檢測的免疫相關(guān)組織中均顯著增加,這表明團(tuán)頭魴在進(jìn)行免疫反應(yīng)時,IL-6基因起舉足輕重的作用。
2.MamIL-6候選啟動子的生物信息
5、學(xué)分析
對團(tuán)頭魴候選啟動子區(qū)域(-1503 bp至+34 bp)進(jìn)行生物信息學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)位于TSS上游21 bp處有一個TATA BOX,此外,還發(fā)現(xiàn)了許多重要的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn),包括GRE, USF, CETSI,AP-1,GATA, CRE, STAT, C/EBPβ,NFAT, IRF, SP1,AP-2,NF-κB等。通過對不同物種IL-6基因近端啟動子序列進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)一些重要的轉(zhuǎn)錄因子比較保守,如GRE,NF-κB
6、,AP-1,GATA等。
3.MamIL-6啟動子系列缺失體的構(gòu)建及活性分析
成功構(gòu)建了5個不同長度的重組載體(PGL3-IL-6P),以PGL3-basic質(zhì)粒作為陰性對照,將它們分別與內(nèi)參質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染進(jìn)鯉EPC細(xì)胞中,24 h后測定熒光素酶的活性。雙熒光素酶檢測結(jié)果顯示:與陰性對照PGL3-basic質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組相比,PGL3-IL-6P-0,PGL3-IL-6P-1,PGL3-IL-6P-2,PGL3-IL-6P-
7、3以及PGL3-IL-6P-4質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組的熒光素酶活性均明顯升高,其中PGL3-IL-6P-4質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組的熒光素酶活性最高,說明啟動子缺失體PGL3-IL-6P-4(-379至+34)包含核心啟動子區(qū)。用100ng/mL的LPS刺激轉(zhuǎn)染過重組載體的細(xì)胞發(fā)現(xiàn),與未經(jīng)LPS刺激組相比,僅PGL3-IL-6P-4的活性顯著增加,而其余缺失體的活性則無明顯變化,這進(jìn)一步說明了PGL3-IL-6P-4缺失體確實(shí)包含核心啟動子區(qū),并推測該區(qū)域存在的
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