VEGF在I-,A-期NSCLC中的表達和臨床意義.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩33頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、大連醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文VEGF在I期NSCLC中的表達和臨床意義姓名:程萬宏申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):外科學(xué)指導(dǎo)教師:曲家騏20040601KaplanMeier模型進行單因素分析,計算生存時間,并繪制生存曲線。以Cox回歸模型進行多因素分析。結(jié)果:49例IA期NSCLC患者中原發(fā)腫瘤VEGF低表達25例,陽性率4878%(24/49),淋巴結(jié)VEGF高表達見于3例患者共4枚淋巴結(jié),陽性率為6,12%(3/49)。低分化癌VEGF表達率

2、較高(75%),而腺鱗癌VEGF表達率較低(O%)。腫瘤原發(fā)灶Ⅵ;Gf高表達與病人年齡、性別、吸煙與否無關(guān)。原發(fā)腫瘤VEGF低表達組五年生存率明顯較VEGF高表達組高(76%和55%),但無顯著差異。經(jīng)多因素分析,淋巴結(jié)VEGF高表達是IA期NSCLC的一個獨立預(yù)后因素(P=009)。結(jié)論:VEGF在IA期NSCLC原發(fā)腫瘤中有較高的表達率。肺癌VEGF高表達與腫瘤組織學(xué)類型和分化程度有關(guān),低分化癌VEGF表達率較高,腺鱗癌表達率較低。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論