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文檔簡介
1、對于血液接觸類植入器械,其抗凝血性能是其生物相容性的核心問題。然而在當(dāng)前的臨床應(yīng)用上,尚無一種醫(yī)用生物材料能實現(xiàn)體內(nèi)長期植入的抗凝血需求。當(dāng)前通過抗凝藥物的表面組裝,可以一定程度上改善材料的血液相容性,但目前這些藥物在材料表面的長期服役存在問題。據(jù)報道,二氧化鈦納米管(TiO2-NTs)不僅可以通過納米管陣列作為藥物載體對藥物進行釋放,還可以通過其表面的微納米結(jié)構(gòu)促進細胞的粘附、增殖、遷移等行為。因此,本論文綜合了NTs的這兩種功能,構(gòu)
2、建了負載了抗凝藥物比伐盧定(BVLD)的聚多巴胺(PDAM)修飾的二氧化鈦納米管,一方面通過PDAM修飾的NTs中負載的BVLD起到長期的抗凝血作用,另一方面通過NTs本身的拓撲結(jié)構(gòu)和PDAM的化學(xué)因素來調(diào)控細胞生長行為,最終實現(xiàn)納米管表面的抗凝血、促內(nèi)皮和抑制平滑肌增生的多功能目標(biāo)。
本論文采用電化學(xué)陽極氧化的方法在純鈦表面制得具有特定管徑和管長的NTs,隨后物理裝載比伐盧定(BVLD)藥物,再采用PDAM涂層對其進行表面修
3、飾,以達到抗凝藥物BVLD的長效可控釋放,并對表面改性前后的TiO2納米管進行了材料學(xué)表征、藥物控制釋放行為分析和生物相容性評價。利用X射線衍射(XRD)、場發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線光電子能譜(XPS)和接觸角測試儀對TiO2納米管及其改性樣品的晶體結(jié)構(gòu)、表面形貌、表面元素組成,鍵合狀態(tài)以及表面親疏水性進行表征。通過在聚多巴胺修飾的TiO2納米管表面裝載吸附BVLD,并對BVLD的體外短期釋放行為進行了研究,考察改性后的納米
4、管對BVLD的裝載量和釋放周期,同時結(jié)合血液實驗和細胞培養(yǎng)方法,考察納米管以及經(jīng)BVLD裝載吸附后的整個體系對血液相容性和內(nèi)皮細胞及平滑肌細胞生長行為的影響。
本論文制備出高度有序且大小均一的TiO2納米管,管徑和管長約分別為110nm和1μm。進一步經(jīng)450℃熱處理4小時后,納米管表面的TiO2由無定型態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)殇J鈦礦晶型。XPS、SEM和水接觸角測量(WCA)表明,聚多巴胺(PDAM)對TiO2納米管進行了成功地涂覆,抗凝藥
5、物BVLD也成功地引入TiO2納米管體系。
通過對BVLD裝載后的試樣進行超聲洗脫的實驗結(jié)果表明,光滑的平板鈦表面的BVLD吸附量僅為22.1μg/cm2,TiO2納米管體系對BVLD有較強的裝載能力,BVLD裝載量達到89.0μg/cm2,而經(jīng)PDAM修飾的TiO2納米管體系的BVLD裝載量則高達192.6μg/cm2。體外靜態(tài)BVLD釋放結(jié)果顯示平板Ti、TiO2納米管和PDAM修飾的TiO2納米管的累計釋放量與超聲洗脫量
6、大體相當(dāng),對比不同樣品的釋放周期和累計釋放百分比,平板Ti表面吸附的BVLD釋放周期為20天且釋放速率快,TiO2納米管裝載的藥物的釋放周期延長到2個月,釋放速率減慢,聚多巴胺修飾的TiO2納米管裝載的BVLD的釋放周期可達到近3個月,具有最緩慢的釋放速率。
體外血液相容性實驗表明,與平板鈦相比,TiO2納米管中BVLD的引入,包括BVLD-NTs,BVLD-PDAM/NTs)可以顯著地延長部分凝血酶活化時間的(APTT)、凝
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