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文檔簡介
1、花粉萌發(fā)及花粉管生長是被子植物完成雙受精,世代繁衍的基礎(chǔ);同時,雙受精也是植物種子儲備能源物質(zhì)的先決條件,對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)意義重大。花粉管的生長是極具代表性的極性生長模式,是極性生長以及細(xì)胞學(xué)研究的重要材料。對花粉管形態(tài)建成的研究主要集中在囊泡運(yùn)輸和細(xì)胞骨架兩個方面。一般認(rèn)為囊泡運(yùn)輸為花粉管生長提供物質(zhì)基礎(chǔ),而細(xì)胞骨架則是囊泡在運(yùn)輸過程中正確定位的保證。在花粉管不同的形態(tài)部位,囊泡的類型和功能以及細(xì)胞骨架的形態(tài)結(jié)構(gòu)存在明顯的差異,而且兩者呈現(xiàn)
2、一定的相關(guān)性。研究表明,囊泡運(yùn)輸和細(xì)胞骨架是花粉管極性生長的主要原因。
ARF-GEFs家族基因是花粉管極性生長的研究熱點(diǎn)。對擬南芥和煙草的相關(guān)研究表明在花粉發(fā)育中,該家族基因?qū)δ遗葸\(yùn)輸和細(xì)胞骨架起著重要的調(diào)控作用。ARF-GEFs有多個亞家族,而在植物中以GBF亞家族為典型代表。本研究中的NtGNL2是繼NtGNL1之后,又一個在煙草中克隆獲得的GBF家族成員。GBF亞家族成員在植物中僅有GNOM、GNL1和GNL2三個,其
3、中又以NL2的相關(guān)報導(dǎo)最少。本研究克隆獲得了煙草NtGNL2基因,并初步分析了NtGNL2在花粉發(fā)育過程中的功能。
1、以擬南芥AtGNL2和番茄SlGNL2基因?yàn)橹饕獏⒖迹ㄟ^同源克隆獲得NtGNL2基因包括起始密碼子在內(nèi)的特異序列。采用3'Race技術(shù),設(shè)計接頭引物和特異引物,克隆獲得NtGNL2基因的3'UTR序列。拼接后的NtGNL2是大型ARF-GEF成員,與多個植物GNL2具有較高的同源性。
2、ARF-
4、GEFs家族基因的序列結(jié)構(gòu)及功能都高度保守。為了驗(yàn)證新獲得的NtGNL2基因的保守性,通過同源比對和系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系分析了NtGNL2與其它多個植物GBF家族成員的親緣關(guān)系,同時對彼此之間各個保守結(jié)構(gòu)域進(jìn)行了蛋白序列的分析。同源比對和不同算法獲得的進(jìn)化樹顯示NtGNL2與GNOM及GNL1相關(guān)基因的親緣關(guān)系較多樣化,但NtGNL2依然具有其它植物GBF成員的高度保守位點(diǎn)。
3、結(jié)合半定量和定量檢測方法,分析了NtGNL2在煙草根、
5、莖、葉、花粉和花粉管之間的表達(dá)模式。結(jié)果顯示NtGNL2在煙草的花粉和花粉管中有顯著的高表達(dá),而在其它組織中的表達(dá)極其微量。推測NtGNL2是花粉發(fā)育特異表達(dá)基因,在花粉萌發(fā)和延伸過程中發(fā)揮重要作用。
4、利用VIGS技術(shù)探究NtGNL2基因在花粉發(fā)育中的功能。針對NtGNL2構(gòu)建病毒誘導(dǎo)沉默載體,并通過農(nóng)桿菌注射侵染本氏煙后,半定量檢測NtGNL2在花粉中的表達(dá)量。結(jié)果表明本氏煙經(jīng)侵染后,目的基因在花粉中的表達(dá)下調(diào)。隨后觀察
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