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1、由于微觀結(jié)構(gòu)對材料的力學(xué)性能存在著顯著的影響,為了使材料獲得最佳的使用性能,需要探索最佳的制備方法及工藝條件以獲得有利于提高材料性能的結(jié)構(gòu)。本課題通過對改性體系相分離的歷程進(jìn)行觀察和表征,分析和探討增韌體系固化過程以及相分離過程,其研究結(jié)果為進(jìn)一步發(fā)展納米纖維增韌碳纖維樹脂基復(fù)合材料提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。 通過同步輻射小角X光散射研究了聚砜納米纖維膜增韌環(huán)氧樹脂的反應(yīng)誘導(dǎo)相分離,并采用相差顯微鏡,掃描電子顯微鏡等其他方法進(jìn)行佐證。結(jié)果
2、表明:該體系的相分離過程遵循的是成核-生長機理,形成海島結(jié)構(gòu)并且還是“原位”相分離,相分離后的聚砜微球沿著納米纖維的“痕跡”有序排列。 采用差示掃描量熱法(DSC)和近紅外光譜(NIR)研究了環(huán)氧樹脂基體、5wt%聚砜納米纖維膜和溶劑法膜增韌環(huán)氧樹脂的等溫固化反應(yīng)動力學(xué)。結(jié)果表明:隨著聚砜的加入并沒有改變固化機理和反應(yīng)級數(shù)。在固化反應(yīng)初期,聚砜納米纖維膜增韌體系的反應(yīng)速率高于溶劑法膜增韌體系和樹脂基體,而聚砜納米纖維膜和溶劑法膜
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