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文檔簡介
1、目的:研究正常大鼠晶狀體中解偶聯(lián)蛋白異構(gòu)體(uncouplingproteins,UCPs)的表達(dá)類型,以及隨糖尿病病程進(jìn)展過程中UCPs、MnSODmRNA表達(dá)的變化,探討糖尿病性白內(nèi)障發(fā)病的分子機(jī)制。方法:摘取正常Sprague-Dawley(SD)大鼠的晶狀體,通過RT-PCR方法檢測(cè)其UCP1-5五種異構(gòu)體及MnSODmRNA的表達(dá),同時(shí)取大腦皮質(zhì)及骨骼肌做為陽性對(duì)照,評(píng)價(jià)其正常情況下的表達(dá)量。以鏈脲佐菌素(Streptozot
2、ocin,STZ)尾靜脈注射建立糖尿病大鼠模型,在模型建立后2周、4周、8周及12周分別摘取大鼠的晶狀體,RT-PCR方法檢測(cè)UCP1-5五種異構(gòu)體以及MnSODmRNA的表達(dá)量。結(jié)果:在正常大鼠晶狀體中UCP2表達(dá)量與大腦皮質(zhì)中表達(dá)量相當(dāng),低于骨骼肌中表達(dá)量。RT-PCR法未能檢測(cè)到大鼠晶狀體中表達(dá)UCP1、3、4、5mRNA。三種組織中MnSOD表達(dá)無差異。糖尿病模型建立12周時(shí)有8/15(53.3%)只大鼠發(fā)生糖尿病性白內(nèi)障,16
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