農(nóng)藥微乳劑穩(wěn)定性機理研究.pdf

1、以筆者近年來研制的十幾種農(nóng)藥微乳劑為對象，其中包括多個具有自主知識產(chǎn)權(quán)、國內(nèi)外首創(chuàng)的品種。以核磁共振、光散射技術(shù)和電導法等物理化學的先進手段探討農(nóng)藥微乳劑組份對微乳劑穩(wěn)定性機理進行較系統(tǒng)的研究。 濁點作為微乳劑質(zhì)量技術(shù)指標，是筆者首先提出的概念。濁點是以非離子表面活性劑為主要組份的微乳劑固有的特點。農(nóng)藥微乳劑的濁點高低與表面活性劑、助表面活性劑、有機溶劑和水質(zhì)硬度有關(guān)。首次嘗試以17O-核磁共振(NMR)方法研究了3種不同種類農(nóng)

2、藥的微乳劑組份與濁點的關(guān)系，并利用17O-NMR方法對濁點形成機理進行了探索。研究表明，濁點高低與表面活性劑、助表面活性劑與水之間形成的氫鍵強度成正相關(guān)。為了提高農(nóng)藥微乳劑的濁點，建議選用親水性強的表面活性劑、極性較強的助表面活性劑來配制微乳劑。發(fā)現(xiàn)了助表面活性劑用量對濁點的影響存在突升點的特性。 微乳劑低溫穩(wěn)定性的研究國內(nèi)外尚未見報道。由于某些農(nóng)藥有效成分難溶于常規(guī)有機溶劑，存在著配制難度大、低溫不穩(wěn)定的問題。其主要影響因素為

3、有機溶劑、表面活性劑、助表面活性劑和水質(zhì)。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)微乳劑存在有機溶劑中有效成分的穩(wěn)定溶解突升點的規(guī)律并提出添加表面活性劑應保持親水性與親油性平衡的觀點。 從有機溶劑、表面活性劑和有效成分質(zhì)量分數(shù)等方面研究了對微乳劑乳液穩(wěn)定性的影響，并以流體力學粒徑及分布表征乳液的穩(wěn)定性。提出了對于導致某些微乳劑乳液不穩(wěn)定的有效成分，采用混合溶劑是達到乳液穩(wěn)定性要求的最佳途徑。在微乳劑的粒徑范圍內(nèi)，乳液穩(wěn)定性與粒徑分布密切相關(guān)，而與粒徑大小關(guān)系

4、不大。粒徑分布越窄，乳液越穩(wěn)定。 利用電導法和光散射法研究微乳劑的穩(wěn)定性機理。農(nóng)藥微乳劑中助表面活性劑和有機溶劑用量增加，電導率下降；水質(zhì)硬度提高、表面活性劑用量增加，電導率上升。活化能反映了界面膜的強度，活化能越高，膜強度越大，微乳劑越穩(wěn)定。農(nóng)藥微乳劑的粒徑越小，分布越窄，則微乳劑越穩(wěn)定。 從理論上驗證了采用乙醇作為助表面活性劑配制微乳劑，是配制穩(wěn)定的農(nóng)藥微乳劑措施之一。在助表面活性劑允許范圍內(nèi)，乙醇用量增加，活化能增

5、大，粒徑減小，分布變窄，微乳劑更穩(wěn)定。適當增加助表面活性劑及表面活性劑用量，可以配制出穩(wěn)定的農(nóng)藥微乳劑，不過適當增加助表面活性劑用量來提高微乳劑的穩(wěn)定性可以更經(jīng)濟有效。 從不同水質(zhì)配制的微乳劑粒徑大小及分布來看，對于一些微乳劑，用蒸餾水配制粒徑增大，分布變寬。從微觀水平上證實了用自來水配制某些微乳劑可能更穩(wěn)定，用自來水配制的5％烯唑醇微乳劑低溫更穩(wěn)定，10％阿維·噠微乳劑中阿維菌素B1a熱貯分解率更低。對微乳劑的質(zhì)量技術(shù)指標及測