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1、心房顫動(AF)是臨床上最常見的一種持續(xù)性心律失常,其發(fā)病率隨年齡而增加。綜合結(jié)果顯示,90%以上的PAF起源于肺靜脈肌袖,作為誘發(fā)房顫的重要機制之一,靜脈肌袖自律性增高在啟動和維持PAF中也發(fā)揮著不可替代的作用。
本實驗我們首先選擇健康的老齡犬(7-9歲)進行快速起搏刺激,10周后進行房顫誘發(fā)刺激,獲得老齡犬房顫模型,老齡犬經(jīng)快速起搏后房顫發(fā)生率明顯高于非起搏組和成年對照組,而應(yīng)用起搏通道特異阻滯劑后房顫發(fā)生率降低??焖?/p>
2、起搏肺靜脈肌袖細胞中約82.6%呈現(xiàn)出自發(fā)性除極;未經(jīng)起搏處理肌袖細胞約僅有60%的細胞出現(xiàn)自律性。未經(jīng)起搏處理的老齡犬肺靜脈肌袖細胞上記錄到If電流幅值較小,且激活較慢。而經(jīng)快速起搏的老齡犬肺靜脈肌袖細胞上If電流明顯增大,與未經(jīng)處理組相比有顯著性差異(P<0.01,n=15)。應(yīng)用β受體激動劑isoproterenol(ISO)可增加If電流密度,使動作電位趨于類似竇房結(jié)樣有自律性特征。而起搏電流特異抑制劑Ivabradine(Iv
3、a)可以減少老齡房顫犬肺靜脈肌袖細胞If電流,動作電位特征更像工作細胞的特征,從而房顫發(fā)生率也減低。為了進一步探討If電流的發(fā)生機制,應(yīng)用RT-PCR,Western Bloting、瞬時轉(zhuǎn)染的通道蛋白異源性表達技術(shù)和膜片鉗技術(shù)確定了HCN4亞型是老齡犬肺靜脈肌袖細胞膜上起搏通道主要的存在形式。明確了HCN2和HCN4對老齡犬肺靜脈肌袖細胞If電流的構(gòu)成比,確定導(dǎo)致If電流改變的主要亞型,從一個側(cè)面解釋了老年房顫發(fā)生的分子和離子機制,對
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