芎芷止痛膠囊治療偏頭痛的實驗研究.pdf

1、目的：通過藥效實驗，研究和探索芎芷止痛膠囊對偏頭痛的治療作用效果以及可能的作用機理。
　　方法：1.建立皮下注射硝酸甘油誘導的偏頭痛大鼠模型，皮下注射利血平誘導的偏頭痛小鼠模型，給予灌胃芎芷止痛膠囊后，通過 ELISA方法檢測大鼠血漿5-HT、CGRP、ET、NE，腦組織5-HT、NE、DA的含量，小鼠血清5-HT，腦組織5-HT、NE、DA的含量；2.用冰水浴和腎上腺素注射聯合建立氣滯血瘀的鼠模型，用腎上腺素誘導小鼠耳廓微循環(huán)障

2、礙模型，用血流變儀測定大鼠的血液流變性，用生理成像系統(tǒng)監(jiān)測和觀察小鼠的耳廓微動脈口徑（A）、微靜脈口徑（V）、微血管血流速度以及開放的毛細血管的數量；3.采用經典的小鼠熱板法和扭體法試驗研究芎芷止痛膠囊灌胃后小鼠痛閾值和扭體反應的變化；4.灌胃小鼠后，采用自主活動儀測定正常小鼠自主活動變化，及協(xié)同戊巴比妥鈉誘導小鼠催眠的作用。
　　結果：1.芎芷止痛膠囊可調節(jié)硝酸甘油造模的偏頭痛大鼠模型血漿中和腦組織中活性物質和神經遞質的含量，表

3、現為減少大鼠血漿中NE、ET、5-HT、CGRP和腦組織中NE、DA含量，而腦組織內5-HT含量會升高；顯著增加偏頭痛小鼠腦組織和血清中5-HT含量，減少腦組織中DA含量。
　　2.芎芷止痛膠囊可以顯著擴張微循環(huán)障礙小鼠耳廓的微動脈口徑（A）、使微血管血流流速加快、毛細血管開放數量變多；還可以顯著降低氣滯血瘀模型大鼠紅細胞聚集指數、全血切變率1、全血切變率5、低切還原粘度、高切還原粘度值、血漿粘度值。
　　3.芎芷止痛膠囊能