系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關lncRNA的篩選及功能初探.pdf

1、第一部分、長鏈非編碼R NA在狼瘡小鼠模型的篩選和功能初探
　　目的：系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是一種系統(tǒng)性自身免疫性疾病，被公認是自身免疫病的原型，其發(fā)病與Ⅰ型干擾素通路過度活化及固有免疫應答異常密切相關。長鏈非編碼RNA（long non-coding RNAs，lncRNAs）是真核細胞中一類轉錄本長度超過200nt的非編碼RNA分子，通常不具有蛋白編碼功能，在哺乳動物基因組普遍被轉錄。最新的研究發(fā)現(xiàn)lncRNAs能夠在多個水

2、平調節(jié)基因表達，從而在免疫系統(tǒng)各個方面發(fā)揮重要的調控作用。本研究旨在篩選SLE小鼠模型中異常表達的lncRNA基因，尋找與SLE有相關性的lncRNA，初步探索其在疾病中的功能及可能的作用機制。
　　方法：
　　1.采用實時熒光定量聚合酶鏈反應（RT-qPCR）檢測狼瘡小鼠與對照組4個lncRNA（lincRNA-cox2，Gm16638，Gm17280，Gm17726）的差異性表達；通過磁珠分選MRL/lpr小鼠脾臟CD4

3、+T細胞，測定lncRNA在特異性免疫細胞的表達差異。
　　2.Raw細胞和3T3細胞中轉染siRNA下調lincRNA-cox2后，利用RT-qPCR和酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）分別檢測下游靶基因在mRNA水平和蛋白的變化。
　　3.利用熒光報告基因系統(tǒng)檢測lincRNA-cox2下調后對I型干擾素通路中ISR E報告基因的影響。
　　4.采用Western-blot檢測下調lincRNA-cox2后對I型干擾素

4、通路中轉錄因子的影響。
　　5.使用IFN-α和IFN-γ等刺激劑研究lincRNA-cox2的表達調控。
　　結果：
　　1.4個lncRNA在狼瘡小鼠脾臟及骨髓組織的表達異常偏低，且在lpr小鼠CD4+ T細胞的表達異常偏低；
　　2.體外實驗證實下調lincRNA-cox2可以促進type I IFN信號通路的活化；
　　3.下調lincRNA-cox2可以活化type I IFN通路轉錄因子p-ST

5、AT1,p-STAT2；
　　4.持續(xù)的type I IFN刺激負反饋誘導lincRNA-cox2的表達。
　　結論：lincRNA-cox2在SLE小鼠中呈現(xiàn)低表達，而下調lincRNA-cox2可促進type I IFN信號的過度活化，可能參與系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病。lincRNA-cox2可能作為抑制type I IFN信號通路的lncRNA，為SLE的治療提供了潛在靶點。
　　第二部分、長鏈非編碼RNA與系統(tǒng)性紅

6、斑狼瘡的臨床相關性研究
　　目的：越來越多的研究表明長鏈非編碼RNA（lncRNA）能夠在轉錄及轉錄后水平上調節(jié)蛋白編碼基因的表達,從而廣泛地參與包括細胞分化、個體發(fā)育在內的重要生命過程,其異常表達還與多種人類重大疾病的發(fā)生密切相關。但是，與系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關的長鏈非編碼RNA尚無研究。文獻報道5個lncRNA(ENST00000437190：linc7190，ENST00000500949:linc0949，ENST000005

7、00597:linc0597，ENST00000501992: linc1992及 ENST00000523995: linc3995)可被先天免疫系統(tǒng)調節(jié)，并可影響細胞因子腫瘤壞死因子(TNF-a)和白介素(IL-6)的表達。本研究通過檢測這5個lncRNA表達水平，以篩選狼瘡病人中異常表達的lncRNA，并了解其與狼瘡疾病活動度，器官損害，臨床特點和治療反應的關系，尋找可用于狼瘡診斷、疾病監(jiān)測和判斷預后的潛在生物標志物。
　　

8、方法：門診收集102個系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）病人，54個類風濕性關節(jié)炎（RA）病人和76個健康志愿者的外周血單個核細胞，利用實時定量PCR（RT-qPCR）方法檢測lincRNAs表達水平。利用SLE Disease Activity Index2000 scores(SLEDAI-2K)評估疾病活動度，Systemic Lupus International Collaborating Clinics/American Colleg

9、e of Rheumatology(SLICC/ACR) Damage Index(SDI)評估臟器損害。分析lincRNA和疾病活動度、臟器損害的相關性。
　　結果：系統(tǒng)性紅斑狼瘡組的linc7190，linc0949和linc0597表達水平明顯低于正常對照組和疾病對照組（P<0.0001）。Linc0949和linc7190水平與SLEDAI-2K成負相關(linc0949：r=-0.329，P=0.0007；linc719

10、0：r=-0.352，P=0.0003)，與補體C3水平成正相關(linc0949：r=0.348，P=0.0003，linc7190：r=0.334，P=0.007)。臟器損害組的linc0949和linc7190表達水平較無臟器水平組明顯下降。狼瘡性腎炎組較無腎臟受累組linc0949和linc7190水平組明顯下降。Linc0949和linc7190表達水平隨病情改善而明顯升高。Linc0597表達量與疾病活動度及臟器損害無明顯相