納米羥基磷灰石的制備和聚（3-羥基丁酸酯-co-3-羥基戊酸酯）的改性及生物性能研究.pdf

1、微乳液法制備納米顆粒是在近十年得到發(fā)展的基于化學方法的合成途徑。在微乳液中，由于表面活性劑和助表面活性劑的作用提供了一個熱力學穩(wěn)定的納米尺度的水核空間，此水核空間作為可以調節(jié)的模板 (又稱為智能微反應器)，對于合成無機納米粒子、有機物的聚合等都已經引起了廣泛的注意。 撞擊流基本原理是兩股兩相流相高速(>20m/s)流動撞擊，結果在兩加速管之間形成一個高度傳流的撞擊區(qū)，也能作為微反應器。 羥基磷灰石是人體和動物骨骼的基本組

2、成，在臨床醫(yī)學應用中，有重要意義。在人工合成羥基磷灰石的研究中，顆粒的尺寸、形貌及表面狀態(tài)對羥基磷灰石的應用性能有重要的影響。采用微乳液法在撞擊流裝置中制備羥基磷灰石，為實現顆粒尺寸、形貌及表面的控制提供了一種重要的途徑。 本文結合二者，在撞擊流裝置中進行了微乳液制備納米微粒嘗試。在一定pH值條件下，以 OP-10 為表面活性劑、正辛醇為助表面活性劑、環(huán)已烷為油相形成的微乳液模板。配制成 Ca(NO<,3>)<,2> 和(NH<

3、,4>)<,2>HPO<,4>微乳液，在撞擊流裝置反應生成了納米晶體羥基磷灰石。通過紅外光譜 (IR)、X-衍射和 TEM 等儀器對羥基磷灰石進行了分析。結合前面我們用撞擊流一沉淀法合成納米羥基磷灰石的研究，本文主要考察了表面活性劑、雜質、反應和靜置時間等對 HA 的微觀形貌的影響。 撞擊流微乳液羥基磷灰石本研究以過氧化苯甲酰 (Bz<,2>O<,2>)作引發(fā)劑，采用固相接枝法，在水相中將丙烯酰胺接枝到聚 (羥基丁酸酯-co-羥

4、基戊酸酯)(P(HB-co-HV))基膜上。并用紅外光譜、表面接觸角對未接枝膜和接枝膜進行了表征，對其表面性質和表面特性進行了分析。證實了丙烯酰胺成功接枝到了 PHBV 上，形成了PHBV-g-MBA 接枝聚合物。 采用均勻設計方法擬定了 U<,12>(12<'4>)實驗方案，分析了反應時間、膜厚、單體和引發(fā)劑濃度對接枝率的影響，用多元回歸方法處理實驗結果，證明了在一定基膜厚度內可以達到定量接枝。 為了測試 PHBV 膜