臭氧氧化苯乙烯類彈性體的結構與性能及其對PA6增韌改性的研究.pdf

1、本論文研究了臭氧氧化對苯乙烯類彈性體(SBS、SEBS和SEEPS)的結構與性能的影響；在此基礎上探討了臭氧氧化導致苯乙烯類彈性體發(fā)生黃變的原因，對黃變的機理進行了分析；選用兩種不同結構的SEBS進行臭氧氧化，然后對PA6進行增韌改性研究，成功地制得了高韌性的PA6共混材料。研究結果表明： (1)苯乙烯類彈性體(SBC)經(jīng)臭氧氧化后，分子鏈中引入了含氧基團，以羰基產(chǎn)物為主。SBC經(jīng)臭氧氧化后，發(fā)生氧化降解，平均分子量降低，分子量

2、分布變寬。SBC經(jīng)臭氧氧化后，表面能增大，極性提高。SBC的定伸強度隨著臭氧氧化時間的增加而逐漸減小。雖然同樣為線型分子結構，與SEEPS4044、SEBS503相比，SBS791更容易被臭氧氧化。與星型結構的SEBS602相比，線型結構的SEBS503更容易被臭氧氧化。 (2)隨著臭氧處理時間的延長，SBC彈性體的黃色指數(shù)逐漸增大。隨著熱處理溫度的升高，SBC與臭氧氧化SBC的黃色指數(shù)都逐漸增大。與SBC相比，臭氧氧化SBC的

3、黃色指數(shù)隨溫度升高的增幅較大，說明其更容易發(fā)生黃變。羰基的含量及SBC的結構對黃變有較大的影響，SBC類彈性體臭氧氧化形成的苯乙酮結構的末端基發(fā)色團產(chǎn)物、苯乙烯衍生物、伐，α,β-不飽和羰基產(chǎn)物是導致發(fā)黃的主要原因。 (3)臭氧氧化SEBS與PA6的界面相互作用增強，臭氧氧化SEBS在PA6基體中分散均勻，分散相粒徑減小。與PA6/O<,3>-SEBS602相比，PA6/O<,3>-SEBS503體系中分散相的粒子較小。

4、 (4)隨著O<,3>-SEBS含量的增加，PA6/O<,3>-SEBS體系發(fā)生了脆韌轉(zhuǎn)變。與PA6/SEBS503(80/20)體系相比，當SEBS503臭氧處理時間達到90分鐘時，PA6/O<,3>-SEBS503(80/20)體系的沖擊強度由21.47 kJ/m<'2>增至68.66 kJ/m<'2>。PA6/SEBS共混體系的屈服強度均低于PA6，隨著O<,3>-SEBS含量的增加，PA6/O<,3>-SEBS體系的拉伸屈服強度