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文檔簡介
1、本文對草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Naka進行了較系統(tǒng)的化學(xué)成分研究和初步的生物活性研究,同時對草珊瑚植物的化學(xué)成分、藥理活性和臨床應(yīng)用進行了綜述。 應(yīng)用現(xiàn)代色譜技術(shù)和方法對江西產(chǎn)草珊瑚的提取物進行了較系統(tǒng)的分離和純化,共分離得到了56個化合物。并通過現(xiàn)代波譜學(xué)方法技術(shù)(IR,UV,EI—MS,F(xiàn)AB—MS,ESI—MS及HREI—MS,HRESI—MS,HRFAB—MS,1H—NMR,13C—NMR,
2、HMQC,HMBC)鑒定了其中的50個化合物,其中8個新化合物,15個是首次從草珊瑚中分離得到的。 50個化合物中包含倍半萜內(nèi)酯(苷)類化合物16個:草珊瑚內(nèi)酯F(CSH01),草珊瑚內(nèi)酯G(CSH02),草珊瑚內(nèi)酯H(CSH03),金粟蘭內(nèi)酯A(CSH04),草珊瑚內(nèi)酯C(CSH05)草珊瑚內(nèi)酯D(CSH06),白術(shù)內(nèi)酯Ⅳ(CSH07),金粟蘭酮B(CSH08),金粟蘭酮E(CSH09),9—hydroxy—heterogor
3、giolide(CSH10),8β,9α—dihydroxylindan—4(5),7(11)—dien—8α,12—olide(CSH11),銀線草內(nèi)酯E(CSH12),銀線草內(nèi)酯F(CSH13),dihydrovomifoliol—O-β—D—glucopyranoside(CSH14),drovomifoliol—O-β—D—glucopyranoside(CSH15),dihydrovomifoliol(CSH16);
4、香豆精類化合物8個:6,7—二甲氧基—香豆精—8—乙二醇—2'—O-β—D—吡喃葡萄糖苷(CSH17),秦皮苷(CSH18),東莨菪素苷(CSH19),刺木骨苷B1(CSH20),嗪皮啶—8—O-β—D—吡喃葡萄糖苷(CSH21),異嗪皮啶(CSH22),嗪皮啶(CSH23),秦皮乙素(CSH24); 木脂素類化合物3個:(—)—(7S,8R)—dihydrodehydrodiconiferyalcohol(CSH25),(—)
5、—(7S,8R)—dihydrodehydrodiconiferyalcohol-4-O-β—D—glucopyranoside(CSH05),(—)—(7S,8R)—dihydrodehydrodiconiferyalcohol—9'—O-β—D—glucopyranoside(CSH27);黃酮類化合物5個:柚皮素—6—C-β—D—葡萄糖苷(CSH28),柚皮素—8—C-β—D—葡萄糖苷(CSH29),5,7,3',4'—四羥基—二
6、氫黃酮—3—鼠李糖苷(CSH30),5,7,3',5'—四羥基—二氫黃酮—3—鼠李糖苷(CSH31),eucryphin(CSH32):酚酸類化合物11個:vofolinA—8—O-β—D—glucoside(CSH33),β—hydroxypropiovanillone(CSH34),3,5—二甲氧基-4-酚羥基甲苯—O-β—D—葡萄糖苷(CSH35),丁香酸葡萄糖苷(CSH36),咖啡酸(CSH37),isovanillic aci
7、d(CSH38),protocatechuic acid(CSH39),奎尼酸(CSH40),莽草酸(CSH41),4,5,6—三羥基—甲酸甲酯環(huán)己烯(CSH42),methyl rosmarinic(CSH43);其他類化合物7個:草珊瑚酮A(CSH44),草珊瑚二醇A(CSH45),正三十一烷醇(CSH46),棕櫚酸(CSH47),β—谷甾醇(CSH48),β—半乳糖(CSH49),蔗糖(CSH50)。 利用MTT法對從草珊
8、瑚中分離得到的部分單體化合物進行了細胞毒活性研究。倍半萜類化合物CSH10、CSH08和香豆精類化合物CSH20對A2780細胞株有很好的細胞毒作用,且CSH08和CSH20對BGC—823細胞株有很好的細胞毒作用。 通過計算機模擬活性篩選技術(shù)對分離得到的倍半萜類化合物CSH03,CSH06,CSH04進行抗腫瘤和抗炎靶標(biāo)的篩選。研究發(fā)現(xiàn),上述三個化合物可能均有抗炎作用,作用的靶標(biāo)為candida albicans dihydr
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