載順鉑磁性納米藥物的組織分布和代謝的初步研究.pdf

1、目的：探討原子吸收光譜測定組織中順鉑的改進(jìn)方法，以便應(yīng)用該方法研究我們自行研制并已表征的陰離子海藻酸鈉改性載順鉑磁性納米藥物在活體組織中的準(zhǔn)確濃度、分布和代謝特征。 方法：(1)應(yīng)用島津原子吸收光譜系統(tǒng)。條件：AA-6300型原子吸收分光光度計(jì)、GFA-Ex7i石墨爐、ASC-6100自動進(jìn)樣器、鉑元素空心陰極燈。采用先烘干后經(jīng)硝酸和雙氧水水浴消化的改進(jìn)方法處理組織樣品，然后直接自動上樣，采用原子吸收光譜儀在265.9nm處測定

2、藥物濃度。(2)84只昆明小鼠，按實(shí)驗(yàn)組和對照組分別從尾靜脈快速推注載順鉑磁性納米藥物和普通順鉑，于給藥后分7個(gè)時(shí)間點(diǎn)各處死實(shí)驗(yàn)組和對照組一組小鼠(6只)。并取出小鼠的心、肝、脾、肺、腎組織。經(jīng)改良強(qiáng)酸濕法消化后在原子吸收光譜儀上測定各組織樣本中鉑的濃度。 結(jié)果： (1)各不同組織順鉑線性范圍均為54-283.5ug／l，回收率在89.29％-103.91％之間，相關(guān)系數(shù)r均大于0.999，日內(nèi)變異系數(shù)均小于5％，日間變異系數(shù)均

3、小于10％。(2)實(shí)驗(yàn)組和對照組分別按10mg／kg劑量快速推注順鉑和載順鉑磁性納米藥物后1小時(shí)，2小時(shí)，4小時(shí)，10小時(shí)，1天，3天，7天，這7個(gè)時(shí)間點(diǎn)磁性順鉑在各組織中的濃度均明顯高于順鉑。 結(jié)論：本研究建立了一種改良原子吸收光譜法，該法檢測效率高、結(jié)果準(zhǔn)確，適用于組織中順鉑分布和藥物代謝的研究。我們研制的陰離子海藻酸鈉改性載順鉑磁性納米藥物在昆明小鼠活體器官組織中的分布和代謝與單純順鉑不同，組織中濃度明顯高于單純順鉑，提示