水中病毒膜吸附洗脫和免疫磁珠吸附法研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:(1)優(yōu)化濾膜吸附-洗脫法富集水體病毒的反應(yīng)條件,以便有效富集水體病毒(2)制備脊髓灰質(zhì)炎病毒多克隆抗體,構(gòu)建免疫磁珠,探討免疫磁珠捕獲法富集水體病毒的可行性。
   方法:(1)采用膜吸附洗脫法初次濃縮水體病毒,調(diào)節(jié)水樣pH 值和Al 3+濃度,比較不同pH 值、有無金屬陽離子情況下,水體中病毒的回收率,根據(jù)回收率高低選擇最佳條件進(jìn)行病毒富集。(2)采用聚乙二醇(PEG)6000 沉淀法二次濃縮水體病毒,配制不同濃度的P

2、EG6000 溶液,比較各濃度下病毒回收率的高低,選擇合適濃度進(jìn)行病毒二次濃縮。(3)將不同濾膜和不同洗脫液組合進(jìn)行序貫試驗(yàn),比較各組合回收率,選擇最佳組合進(jìn)行病毒富集。(4)用純化的脊髓灰質(zhì)炎病毒抗原免疫日本大白兔,皮下多點(diǎn)注射,制備脊髓灰質(zhì)炎病毒多克隆抗體,間接ELISA法測(cè)定抗體效價(jià),核酸蛋白儀測(cè)定抗體濃度。將制備的脊髓灰質(zhì)炎病毒多克隆抗體與微磁珠偶聯(lián)構(gòu)建免疫磁珠,富集水體病毒,實(shí)時(shí)定量PCR法檢測(cè)病毒回收量,計(jì)算病毒回收率,評(píng)價(jià)

3、免疫磁珠捕獲法對(duì)病毒的吸附效果。
   結(jié)果:(1)pH=4.0時(shí),病毒回收率為70.81%,較其他pH 值高;加AlCl3的病毒回收率76.73%較不加AlCl3的55.51%高;病毒回收率隨PEG6000 濃度增加而增大,PEG6000 濃度在120g/l時(shí),病毒回收率可達(dá)85.90%,繼續(xù)增加PEG6000 濃度,病毒回收率變化不明顯;將混合纖維素酯濾膜和H2SO4/NaOH 洗脫液組合,病毒回收率為75.17%,病毒富集

4、效果較其他組合好。(2)純化后抗體效價(jià)為1:8000,抗體濃度12.87mg/ml,用純化的抗體包被空白磁珠,空白磁珠對(duì)脊髓灰質(zhì)炎病毒多克隆抗體的飽和吸附量為143.5 μg/mg,將制備的免疫磁珠加入到不同濃度脊髓灰質(zhì)炎病毒液中,在100 倍稀釋的病毒液中可回收63.67%。
   結(jié)論:(1)水體中加入多價(jià)金屬陽離子可增加病毒回收率;不同pH條件下,病毒回收率不同,pH=4.0時(shí),病毒回收率最高;混合纖維素酯濾膜吸附,H2S

5、O4/NaOH洗脫液洗脫,病毒富集效果好;增加PEG6000 濃度可提高病毒回收率,當(dāng)PEG6000 濃度在120g/l時(shí),病毒回收率可達(dá)85%以上,效果較好。(2)成功制備脊髓灰質(zhì)炎病毒多克隆抗體,效價(jià)較高;抗體包被磁珠效果并不理想,尚不清楚是由磁珠氨基化修飾或抗體偶聯(lián)哪一過程引起。最后將免疫磁珠應(yīng)用到水體病毒富集中,雖然效果不及膜吸附洗脫法,但回收率尚可,本過程未考慮磁珠濃度、病毒濃度、水體pH 值、水中有機(jī)干擾物等對(duì)病毒回收率的影

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