陽離子聚合物絮凝劑的合成與性能研究.pdf

1、近年來，有關(guān)陽離子聚合物絮凝劑的合成與性能研究，方興未艾。如何優(yōu)化聚合工藝、降低成本并提高聚合產(chǎn)物性能，是一項值得關(guān)注的研究課題。 本論文工作探索了分散聚合法制備丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨共聚物和溶液聚合法制備支鏈淀粉接枝丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨共聚物，并對其結(jié)構(gòu)與絮凝、脫色性能之間的相互關(guān)系進行了研究。主要研究內(nèi)容和結(jié)論如下： (1)采用分散聚合法，在醇／水體系中制備了丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙

2、基三甲基氯化銨(DMC)共聚物，采用紅外光譜法和核磁共振氫譜法表征了產(chǎn)物結(jié)構(gòu)。通過考察合成反應(yīng)條件，發(fā)現(xiàn)隨溶劑體系中醇用量比例的增大，產(chǎn)物粒徑變小，特性粘度增大；隨引發(fā)劑濃度的增加，粒徑變小，特性粘度增大；隨分散劑濃度提高，粒徑下降，特性粘度先下降，然后保持不變；隨DMC用量的增大，粒徑變小，特性粘度增大。通過絮凝實驗，發(fā)現(xiàn)絮凝效果同投加量、特性粘度和陽離子度成正比。通過脫色實驗，發(fā)現(xiàn)隨投料量的增大，脫色率先增大后降低；特性粘度對脫色效

3、果的影響不明顯；脫色效果隨產(chǎn)物陽離子度增加而增強、隨溫度升高而減弱。 (2)采用溶液聚合法，以硝酸鈰銨為引發(fā)劑，制備了支鏈淀粉(Amylopectin)接枝丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨共聚物。通過紅外光譜、核磁共振氫譜、差熱分析表征了產(chǎn)物結(jié)構(gòu)。通過考察合成反應(yīng)條件，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)物接枝率和接枝效率隨引發(fā)劑濃度、AM用量增加而增大；當陽離子單體濃度增加時，所獲得產(chǎn)物的接枝率隨之增加、接枝效率先增加后降低。通過絮凝實驗，發(fā)現(xiàn)絮凝效