水稻第1染色體千粒重與粒形QTL的遺傳分解.pdf

1、千粒重和谷粒形狀是提高水稻增產潛力和改良稻米品質的重要因素之一。在前期利用珍汕97B/密陽46重組自交系群體進行的QTL定位研究中，在水稻第1染色體短臂標記RG532附近區(qū)間穩(wěn)定檢測到控制千粒重的QTLqTGWT1-1。 本研究在此基礎上，利用第1染色體短臂目標區(qū)間11個和其它區(qū)間22個呈多態(tài)性SSR標記，檢測珍汕97B/密陽46F7群體的461個株系各1個單株，篩選到兩個分別在RM1-RM3746(1.52Mb)和RaM151

2、-RM243(2.41Mb)區(qū)間呈雜合的2個水稻剩余雜合體(residualheterozygousline，RHL)Ch1和Ch2。進而選取均勻分布于水稻12條染色體上的118個多態(tài)性SSR標記檢測這兩個單株，Ch1和Ch2除分別在目標區(qū)間RM1-RM3746和RM151-RM243呈雜合外，其它染色體基因組均呈父本或母本純合型。利用Ch1和Ch2分別自交發(fā)展兩套F6群體RIL-1和RIL-2，構建SSR標記連鎖圖譜，對千粒重QTLq

3、TGWT1-1進一步分析和效應驗證，并進行粒形QTL分析。在千粒重和粒形QTL定位基礎上，應用SSR標記檢測，從其中一個RHL衍生群體RIL-2中篩選到4個次級RHL，衍生4套近等基因系材料，對千粒重和粒形QTL進行進一步驗證和遺傳分解。 主要結果如下： 1.應用兩個RHLCh1和Ch2衍生的兩套F6群體，在QTL目標區(qū)間檢測到兩個控制千粒重QTLGw1-1和Gw1-2，及影響粒長和粒寬的QTLqGL-1和qGB-1。

4、 經連鎖分析，構建了第1染色體短臂目標區(qū)間的區(qū)段連鎖圖。通過復合區(qū)間作圖法分析，在RIL-1群體中未檢測到千粒重和粒形QTL。對RIL-2群體千粒重QTL分析結果表明，在目標區(qū)間檢測到兩個QTLGw1-1和Gw1-2，Gw1-1和Gw1-2分別位于RM3746-RM10398區(qū)間和RM10404-RM5359區(qū)間，二者加性效應和貢獻率相近，兩個QTL之間不具互作效應。增效等位基因均來自母本珍汕97B，與原初定位效應方向一致。說明原

5、初定位到的千粒重QTLqTGWT1-1所在區(qū)間可能包含兩個緊密連鎖的QTL。 對RIL-2群體粒形QTL分析結果表明，控制粒長和粒寬的QTLqGL-1和qGB-1分別位于M10404-RM5359區(qū)間和RM3746-RM10398區(qū)間，增效等位基因均來自母本珍汕97B。比較原單株Ch1和Ch2上重疊的雜合基因型區(qū)間，將控制千粒重、粒長和粒寬的QTL界定于第1染色體短臂的RM3746-RM243區(qū)間。 2.針對QTt目標區(qū)

6、間，從其中一個RHL衍生群體RIL-2中篩選獲得4個次級RHL，構建了4套在QTL目標區(qū)間內相互交迭的近等基因系材料。利用交迭重組染色體片段代換系分析法，將控制千粒重的QTLGw1-1和Gw1-2分解開并分別界定于392.9kb的RA10376-RM10398區(qū)間和308.5kb的RM10404-RM1344區(qū)間，增效等位基因均來自母本珍汕97B，兩個QTL之間表現為積加作用。進一步表明在QTLqTGWT1-1區(qū)間包含兩個緊密連鎖的控制