20﹪酒精不同作用時(shí)間對(duì)兔角膜上皮細(xì)胞活性影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的研究20％酒精浸潤(rùn)兔角膜上皮不同時(shí)間對(duì)角膜上皮細(xì)胞活性的影響,探討20%酒精的最佳作用時(shí)間,為L(zhǎng)ASEK術(shù)中選擇適宜的酒精浸潤(rùn)時(shí)間提供理論依據(jù).方法健康新西蘭大耳白兔22只(44眼)隨機(jī)分為5組,即術(shù)后即刻處死組、術(shù)后3天處死組、術(shù)后7天處死組、術(shù)后10天處死組和正常對(duì)照組.其中術(shù)后即刻處死組8只,再按每2只1小組,隨機(jī)分為4小組,分別行20%酒精浸潤(rùn)兔角膜上皮細(xì)胞20S、30S、40S、50S;術(shù)后3天、術(shù)后7天、術(shù)后10天處死組

2、每組4只,再按每2只1小組,隨機(jī)分為2小組,分別行20%酒精浸潤(rùn)兔角膜上皮細(xì)胞30S、50S;另設(shè)正常對(duì)照組2只.分別于術(shù)后不同時(shí)間將實(shí)驗(yàn)兔處死取材,角膜標(biāo)本分別行錐藍(lán)染色觀察角膜上皮細(xì)胞的活性、光鏡和掃描電鏡觀察角膜上皮細(xì)胞的組織結(jié)構(gòu)及超微結(jié)構(gòu)、酶組織化學(xué)染色[乳酸脫氫酶(LDH)、琥珀酸脫氫酶(SDH)]通過VIDAS圖象分析系統(tǒng)測(cè)定角膜上皮細(xì)胞的酶活性,并與正常角膜上皮細(xì)胞進(jìn)行對(duì)比.結(jié)論(1)20%酒精浸潤(rùn)兔角膜上皮20S、30S