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1、本論文共分四章:第一章 闡述了陰離子識(shí)別的最新研究進(jìn)展,主要包括:(?。┮粤u基為識(shí)別位點(diǎn)的受體分子;(ⅱ)以硫脲為識(shí)別位點(diǎn)的受體分子;(ⅲ)水溶液中的陰離子識(shí)別研究;(ⅳ)具有專一選擇性的陰離子識(shí)別研究。第二章 設(shè)計(jì)合成了4種偶氮水楊醛Schiff堿,利用紫外-可見吸收光譜和核磁共振氫譜系統(tǒng)考查了其在不同含水介質(zhì)中與陰離子的識(shí)別作用。研究表明,在5%H2O-95%DMSO(v/v)體系中,向主體中加入F-、Cl-、Br-、I-、ClO4
2、-、CH3COO-、 H2PO4-和HSO4-等八種陰離子,主體2~5均可以通過顏色的明顯變化識(shí)別堿性較強(qiáng)的F-、CH3COO-和H2PO4-。而且對酸性較強(qiáng)的HSO4-通過質(zhì)子化作用也具有獨(dú)特的光譜響應(yīng)。Bronst酸堿反應(yīng)證明了主體化合物通過脫質(zhì)子和質(zhì)子化作用識(shí)別陰離子的過程。當(dāng)體系的含水量提高到30%時(shí),主體上的硫脲基團(tuán)則與客體陰離子形成主-客體分子間的氫鍵進(jìn)而通過顏色的變化高選擇性的識(shí)別CH3COO-。第三章 設(shè)計(jì)合成了含有NH
3、基團(tuán)的雜環(huán)噻二唑硫酮類受體,并進(jìn)行了初步的陰離子識(shí)別研究,結(jié)果表明:主體分子對陰離子的識(shí)別與其識(shí)別位點(diǎn)的位置有關(guān)。相比兩個(gè)NH形成的線形受體分子3和鉗形受體1來說,受體2中處于間位的兩個(gè)雜環(huán)上的NH形成的鉗形的結(jié)構(gòu),其空間構(gòu)型更有利于以氫鍵的形式結(jié)合F-、CH3COO-和H2PO4-三種陰離子,從而達(dá)到裸眼識(shí)別陰離子的效果。第四章 本章主要分兩部分,第一部分簡要介紹了縮氨基硫脲類化合物的合成及應(yīng)用研究進(jìn)展。第二部分在室溫下,以鹽酸、硫酸
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