西太平洋藍鰭金槍魚和黃鰭金槍魚的遺傳多樣性及鯖科魚類分子系統(tǒng)學研究.pdf

1、本文采用微衛(wèi)星(Microsatellites)和隨機擴增多態(tài)性DNA(RAPD)分子標記手段研究西太平洋藍鰭金槍魚Thunnus thynnus和黃鰭金槍魚Thunnusalbacares遺傳多樣性；并首次應用mtDNA細胞色素b基因和核糖體轉錄間隔區(qū)1部分片段的序列分析，對鯖科31種魚類的分子系統(tǒng)進化進行研究，主要結果如下： 1、運用Microsatellites和RAPD分子標記研究了藍鰭金槍魚的群體遺傳多樣性，在Micr

2、osatellites分析中篩選出10個Microsatellites引物，多態(tài)座位比例為100％、Shannon's遺傳多樣性指數(shù)1.1622、群體平均雜合度0.6486。微衛(wèi)星位點的多態(tài)信息含量(PIC)為0.3571～0.8187，平均0.5462，表明西太平洋藍鰭金槍魚的群體遺傳多樣性處于較高水平。RAPD分析中18個引物共擴增出96條0.25～2 kb的片段，多態(tài)位點比例33.3％， Shannon's遺傳多樣性指數(shù)為0.24

3、30，均低于Microsatellites的分析結果?？梢?，與RAPD相比，高靈敏度的遺傳標記微衛(wèi)星能更好更完善地揭示群體的遺傳多樣性。 2、運用Microsatellites分子標記研究了黃鰭金槍魚的群體遺傳多樣性，10對微衛(wèi)星引物分析共檢出54個等位基因，平均每個位點的等位基因數(shù)為5.40；多態(tài)座位比例為100％、群體平均雜合度0.6486。微衛(wèi)星位點的多態(tài)信息含量(PIC)為0.3080～0.8720，平均0.5637，表

4、明西太平洋黃鰭金槍魚的群體遺傳多樣性也處于較高水平。 3、應用PCR技術擴增了mtDNA細胞色素b基因1個含311個堿基的序列區(qū)，通過鄰接法、最大簡約法和最大似然法構建鯖科12屬31個種類的分子系統(tǒng)樹。研究結果確認了金槍魚屬處于系統(tǒng)進化樹的頂端，代表著最新演化的種類，是鯖科中最繁盛的一屬，也是目前系統(tǒng)發(fā)育的高峰。狐鰹屬和刺鲅屬的系統(tǒng)分化地位在不同分子系統(tǒng)樹中的結果不太一致。與傳統(tǒng)形態(tài)分類相同，鰹屬、鮪屬和舵鰹屬顯示與金槍魚屬很近